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职位描述
1. 深度解读客户询价（RFP）及项目问卷，明确 ADC 项目范围：包括单抗、双抗、抗体表达、偶联工艺（Linker-Payload）、DAR 分析、体内外药效、稳定性研究等全流程或分段服务需求；
2. 与内部技术团队（上游、下游、分析、偶联工艺）高效对接，精准核定技术路线、实验周期与资源需求；
3. 评估 ADC 项目特殊成本点：如高活性毒素（Payload）采购、特殊连接子（Linker）合成、TFF 纯化工艺、高灵敏度分析方法开发（DAR 检测、游离药物残留）；
4. 维护 ADC 项目成本模型，精准核算原材料、研发&生产人力工时、质控测试、外包费用、管理费用等全成本要素；
5. 依据公司定价策略，复杂度等制定具有竞争力的proposal初稿；严格执行公司ATB流程，确保所有报价符合公司合规要求；
6. 建立并维护报价档案数据库，分类管理历史报价、成本数据及客户信息，严格保密商业机密。
7. 定期维护与更新报价模板、SOP 及核心能力库。
任职资格
1. 本科及以上学历，生物学、生物工程、药学、制药工程、分子生物学等相关专业；有 ADC / 生物大分子研发或项目管理经验者可放宽；
2. 2-5 年及以上生物制药 CRO/CDMO 行业报价、项目管理、技术专员或成本核算相关工作经验优先考虑；
3. 核心要求：深入理解生物大分子（抗体、ADC）的 CMC 开发流程，熟悉细胞培养、蛋白纯化、偶联工艺、质量分析（DAR、SEC、CEX、游离毒素）等关键环节；
4. 了解 ADC 项目物料成本（尤其是毒素、连接子）、实验周期、质控标准等专业知识。
工作地点
公司信息
公司介绍
博腾股份成立于2005年，是国内领先的医药合同定制研发及生产企业（CDMO），2014年在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：300363）。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的原料药、制剂和生物药的定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业，我们为全球客户提供卓越的端到端C D M O 服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国（重庆、四川、上海、江苏、江西、湖北、香港）、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦。 我们致力于成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀，拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理体系、E H S管理体系和良好的交付记录，为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和认证注册申报支持。我们先后通过N M PA、F D A、P M D A、E M A 和W H O 权威认证，为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。服务的产品管线不乏全球年销售收入超过1 0亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。 我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展，不断加强创新投入，积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元，研发技术团队规模1200余人。截止2021年12月底，公司已获授权的发明专利48项（其中39项国内专利，9项国外专利），累计申请PCT专利9项，国内国外在审专利71项。 我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发，加速药物上市进程，全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、M A H 委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务，逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。
