职位描述
1. 负责公司核心数据平台(含生物信息数据库、业务系统数据库)的日常运维,保障数据存储、传输与访问的稳定性。
2. 设计并执行数据备份与恢复策略,建立完善的数据灾备体系,确保研发、生产数据的安全性与可追溯性。
3. 监控数据平台性能指标,优化数据库查询效率与存储架构,解决高并发数据访问场景下的性能瓶颈。
4. 协同研发、生产团队完成数据迁移、系统升级等项目,制定详细的运维方案并落地执行。
5. 建立数据运维文档与标准化流程,定期输出运维报告,支撑业务决策与合规审计需求。
任职要求
1. 本科及以上学历,计算机、生物信息学或相关专业,具备扎实的数据库原理与数据结构基础。
2. 3年以上数据运维经验,精通MySQL、PostgreSQL等关系型数据库,熟悉MongoDB等非关系型数据库的运维管理。
3. 掌握数据备份与恢复、性能调优、故障排查等核心技能,具备处理生产环境数据应急问题的能力。
4. 了解生物制药行业数据特性,熟悉GxP等合规要求者优先。
5. 具备良好的跨部门沟通能力与问题解决能力,能快速响应业务部门的数据需求。
工作地点

公司信息
公司介绍
厦门特宝生物工程股份有限公司设立于1996年,专业从事以基因工程技术为核心的生物医药研发��产业化,是一家集研发、生产、销售为一体的“国家创新型企业”、“国家重点高新技术企业”。目前上市产品包括2个国家1类新生物制品——派格宾®、珮金®及3个原国家2类新生物制品(特尔立®,特尔津®,特尔康®),注射剂成品在中国、巴西、印度、俄罗斯等10多个国家销售。 特宝生物围绕国家重大疾病治疗相关技术需求,致力于生物技术领域的持续创新,打造了一支专业的创新人才团队,入选科技部“国家重点领域创新团队”;构建了一个从基础研究、中试研究、临床研究至产业化的创新型生物医药产业化体系;承担国家重大新药创制专项、国际科技合作项目等,多项发明专利获中、欧、美、日等30多个国家和地区授权,4项长效化拥有自主知识产权的国家1类新生物制品进入临床研究阶段,多项原创生物技术产品开展临床前研究工作。 特宝生物按国际生物制药行业相关指南及欧盟、FDA标准,建设了重组蛋白质药物多品种生产基地;基于药品生命周期、风险管理及质量源于设计的理念,建立了全面质量管理体系;获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可,参与国内、国际产品标准制备及协作标定20多项。 未来,特宝生物将继续保持续高水平的科研投入,积极满足临床治疗需求,重点探索免疫治疗解决方案,力争发展成为中国领先的国际化生物技术企业。

更新于 5月9日






