更新于 5月21日
职位描述
药品研发生物/制药医药制造
主要职责 Responsibility：
1. 利用杂交瘤技术或噬菌体展示技术进行抗体发现和筛选抗体工作;
2. 参与抗体发现项目的实验设计，包括动物免疫策略，筛选路径等；
3. 利用多种方法如ELISA，FACS和其他高通量筛选的方法对杂交瘤或候选抗体进行筛选;
4. 收集整理并总结实验数据及结果.
1. 利用杂交瘤技术或噬菌体展示技术进行抗体发现和筛选抗体工作;
2. 参与抗体发现项目的实验设计，包括动物免疫策略，筛选路径等；
3. 利用多种方法如ELISA，FACS和其他高通量筛选的方法对杂交瘤或候选抗体进行筛选;
4. 收集整理并总结实验数据及结果.
任职条件 Requirement：
1. 具有抗体技术、细胞生物学或分子生物学研究背景的硕士或博士学历；
2. 具有抗体发现相关公司经验1年以上，有杂交瘤和噬菌体展示经验优先；
3. 具备专业英文文献阅读能力；良好的表达沟通能力;
4. 有良好的分析和解决问题的能力，有较强的工作热情与责任心。
1. 具有抗体技术、细胞生物学或分子生物学研究背景的硕士或博士学历；
2. 具有抗体发现相关公司经验1年以上，有杂交瘤和噬菌体展示经验优先；
3. 具备专业英文文献阅读能力；良好的表达沟通能力;
4. 有良好的分析和解决问题的能力，有较强的工作热情与责任心。
职位福利：加班补助、年底双薪、绩效奖金、定期体检、免费班车、员工旅游、周末双休、带薪年假
工作地点
上海松江区复宏汉霖生物制药公司广富林路5155号
公司信息
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药、学术/科研
已审核
公司介绍
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，18项适应症获批，3个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证，松江基地（一）也已获得中国GMP认证。复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac®，澳大利亚商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、汉达远®（阿达木单抗）和汉贝泰®（贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌，成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验。
工商信息
企业名称 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 朱俊
经营状态 存续
成立时间 2010-02-24
注册资本 5.43亿元
认证资质
营业执照信息
