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职位描述
人源化杂交瘤
岗位职责:
1.参与蛋白药物分子的设计和工程化改造，如抗体人源化、亲和力成熟、蛋白分子理化性质优化或者生物活性改造以及多抗/融合蛋白的设计和优化等。
2.负责蛋白药物的早期成药性评估以及相关仪器的维护，包括SEC-HPLC, HIC-HPLC, DSF等理化性质的检测。
3.负责蛋白药物（单抗/多抗/融合蛋白）的初步生物活性评估和筛选，包括ELISA, BLI, FACS以及其它常规活性assay的开展。
4.及时整理实验记录和更新项目进展，参与跨部门的项目沟通协作；
5.参与公司项目的调研及立项评估，持续追踪早期成药性评估以及蛋白药物工程改造技术相关的进展及文献；
6.完成上级领导安排的其它工作。
任职要求:
1.免疫学、结构生物学、分子生物学、细胞生物学等相关专业，博士1-2年或硕士3-4年及以上具有蛋白药物发现或分子改造工作经验；
2.负责过抗体成药性分析或多抗/融合蛋白设计、优化和评估者优先；
3.熟悉基于结构的药物设计软件，如MOE等优先；
4.具有良好的沟通交流能力，团队合作精神以及独立分析和解决问题的能力。
工作地点
浦东新区复宏汉霖(henlius上海创新中心)1号楼8层
公司信息
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药、学术/科研
已审核
公司介绍
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，18项适应症获批，3个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证，松江基地（一）也已获得中国GMP认证。复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac®，澳大利亚商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、汉达远®（阿达木单抗）和汉贝泰®（贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌，成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验。
工商信息
企业名称 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 朱俊
经营状态 存续
成立时间 2010-02-24
注册资本 5.43亿元
认证资质
营业执照信息
