400-885-9898
职位描述
药物分析化学药研发仿制药研发新药研发研发管理注册申报质量分析新药申报固体制剂研发制剂研发医药制造
1. 按照《药品注册管理办法》等法律法规及相关指导原则开展化学药品的质量研究及标准建立。
2.负责撰写和审核注册申报资料以及原始记录。
3.制定合理的研发计划并带领团队按照计划完成工作任务。
任职要求：
1、药学、药分、分析化学相关专业，博士及以上学历；
2、熟练相关研发设备的日常使用和维护；
3、具有较强的执行力和团队协作能力。
4、有工作经验者，薪资、职务面议！！！
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、房补、带薪年假、补充医疗保险、定期体检
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奖金绩效
季度奖金，年终奖金，项目奖
工作地点
南京栖霞区江苏生命科技创新园F5
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
李女士/人事经理
刚刚活跃立即沟通
南京卡文迪许生物工程技术有限公司南京卡文迪许生物工程技术有限公司成立于2006年11月15日，是一家专业从事新药技术研发的高新技术企业。公司注册资本8000万元。公司在栖霞区仙林大学城江苏生命科技创新园拥有14000平米的研发中心，配置了较为完善的研发设施。原料药和制剂生产基地位于泰州中国医药城，总投资5亿元。2017年至今，公司共获得批准文号17个，其中原料药7个，制剂10个。公司现有人员一百余人，硕士及以上人员占比超过35%。公司已成为多所高校硕士研究生联合培养基地。公司主要致力于技术难度大能填补国内技术空白的新药创新技术的研发，重点开发抗肿瘤、抗感染、高血压、心脑血管等药物。
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