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职位描述
制剂研发固体制剂液体制剂口服制剂化学药仿制药医药制造
岗位职责：
1、参与制剂课题组的立项并开展相关文献调研、处方工艺设计及研究工作；
2、参与或负责小试研究，协助实施中试生产转化和工艺交接或动态生产的工作；
3、及时完成小试研究过程中的原始记录、设备记录和辅料记录等文件工作；
4、撰写制剂部分的注册申报资料；
5、负责实验室设备、辅料的日常管理工作；
6、完成上级安排的其他任务；
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、具有一定的沟通协调和团队合作能力；
3、如不是应届生需要1年及以上药品研发工作经验；
4、有分析检验经验的优先；
1、参与制剂课题组的立项并开展相关文献调研、处方工艺设计及研究工作；
2、参与或负责小试研究，协助实施中试生产转化和工艺交接或动态生产的工作；
3、及时完成小试研究过程中的原始记录、设备记录和辅料记录等文件工作；
4、撰写制剂部分的注册申报资料；
5、负责实验室设备、辅料的日常管理工作；
6、完成上级安排的其他任务；
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、具有一定的沟通协调和团队合作能力；
3、如不是应届生需要1年及以上药品研发工作经验；
4、有分析检验经验的优先；
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、高温补贴
工作地点
常州溧阳市昆仑街道开发区康安路3号
公司信息
江苏迪赛诺制药有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
江苏迪赛诺制药有限公司隶属于上海创诺医药集团，是集团在江苏省常州地区的唯一子公司。上海创诺医药集团始创于1996年，前身为上海迪赛诺医药发展有限公司，于2012年组建企业集团，主要从事面向全球市场的原料药和单体营养配料业务及面向中国市场的药物制剂业务。集团2013年销售为30亿元，其中70%以上为海外销售；在中国和印度建有20多处生产企业，国内外共有6000多名员工，并在上海拥有400多人的研发中心。江苏迪赛诺制药有限公司创建于1975年，2006年更名为江苏迪赛诺制药有限公司。公司总投资超过3亿元，拥有小容量注射剂、片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、洗剂、乳膏剂、溶液剂和原料药生产许可证和4个生产车间；按照欧盟GMP标准建设的培南类无菌原料和培南粉针车间已完成。公司拥有心脑血管、皮肤类、疫苗稀释剂等几十种药品批准文号。
工商信息
企业名称 江苏迪赛诺制药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 陈绍贵
经营状态 存续
成立时间 2006-10-11
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息
