职位描述
GCP证书
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
职位描述
1、专科及以上学历,护理、药学、临床医学相关专业;
2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
3、有责任心、积极进取,谨慎细微,条理性强;
4、英语CTE-4及以上,读写能力佳;
5、能熟练应用Office等办公软件。
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
职位描述
1、专科及以上学历,护理、药学、临床医学相关专业;
2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
3、有责任心、积极进取,谨慎细微,条理性强;
4、英语CTE-4及以上,读写能力佳;
5、能熟练应用Office等办公软件。
工作地点
西安碑林区陕西省人民医院

工作地点

公司信息
公司介绍
润东医药研发(上海)有限公司成立于2004年,是专业提供一站式临床研究外包服务的CRO公司,是国家认定的高新技术企业。润东医药在行业内首家通过ISO9001:2008质量管理体系并结合CRO行业规范认证。公司成立的17年里,润东执行完成超过1200项临床试验,其中60%以上是创新药项目。作为中国国内领军的临床CRO公司之一,润东同时也在探索创新模式和数字化技术,不断转型成为创新型、综合型CRO。润东医药是中国CRO联盟(CROU)的主要发起者和推动者,现为CROU的理事长单位,中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。
工商信息
企业名称 润东医药研发(上海)有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 姜世新
经营状态 存续
成立时间 2004-04-21
注册资本 2605.74万元
认证资质
营业执照信息
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