更新于 6月5日
职位描述
CTA
【工作职责】
1. 协助I-IV期临床试验运营（不限治疗领域）
2. 负责付款、系统更新、进度追踪、预算控制
3. 管理研究文档（SUSAR、CRF等）的追踪、归档
4. 组织项目会议并撰写纪要
5. 协调供应商沟通及质量把控
6. 协助物资邮寄、记录及日常支持
7. 参与TMF/SMF对账及研究关闭归档
8. 承担SME角色，为CRA/SM提供培训
9. 指导新入职CTA
【任职要求】
· 统招本科；理工科背景优先
· 2年以上医药或CRO公司CTA经验
· 熟练Office及文献检索工具
· 英语良好，可正常工作交流
· 熟悉ICH-GCP及当地法规者优先
【我们希望你】
· 责任心强，细心有条理
· 善于沟通，有团队意识
· 乐观积极，能独立工作
1. 协助I-IV期临床试验运营（不限治疗领域）
2. 负责付款、系统更新、进度追踪、预算控制
3. 管理研究文档（SUSAR、CRF等）的追踪、归档
4. 组织项目会议并撰写纪要
5. 协调供应商沟通及质量把控
6. 协助物资邮寄、记录及日常支持
7. 参与TMF/SMF对账及研究关闭归档
8. 承担SME角色，为CRA/SM提供培训
9. 指导新入职CTA
【任职要求】
· 统招本科；理工科背景优先
· 2年以上医药或CRO公司CTA经验
· 熟练Office及文献检索工具
· 英语良好，可正常工作交流
· 熟悉ICH-GCP及当地法规者优先
【我们希望你】
· 责任心强，细心有条理
· 善于沟通，有团队意识
· 乐观积极，能独立工作
工作地点
天河区广州大道中2103
公司信息
公司介绍
润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，是专业提供一站式临床研究外包服务的CRO公司，是国家认定的高新技术企业。润东医药在行业内首家通过ISO9001:2008质量管理体系并结合CRO行业规范认证。公司成立的17年里，润东执行完成超过1200项临床试验，其中60%以上是创新药项目。作为中国国内领军的临床CRO公司之一，润东同时也在探索创新模式和数字化技术，不断转型成为创新型、综合型CRO。润东医药是中国CRO联盟（CROU）的主要发起者和推动者，现为CROU的理事长单位，中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。
工商信息
企业名称 润东医药研发（上海）有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 姜世新
经营状态 存续
成立时间 2004-04-21
注册资本 2605.74万元
认证资质
营业执照信息
