职位描述
仿制药
1. 分析研发部门工作任务分配;
2. 完成原料的相关分析方法开发和验证,并制定试验方案;
3. 负责药物质量研究及稳定性研究相关工作,以及产品开发中原料的检验并按照要求做好试验原始纪录;
4. 药物报批、国内注册资料质量研究部分的的整理、撰写工作;
5. 协助注册经理进行药物国内注册。
2. 完成原料的相关分析方法开发和验证,并制定试验方案;
3. 负责药物质量研究及稳定性研究相关工作,以及产品开发中原料的检验并按照要求做好试验原始纪录;
4. 药物报批、国内注册资料质量研究部分的的整理、撰写工作;
5. 协助注册经理进行药物国内注册。
工作地点
石家庄藁城区河北龙海药业有限公司

公司信息
公司介绍
河北龙海药业有限公司为河北省科委重点立项支持的高新技术产业单位。位于石家庄经济技术开发区生物制药园区,是以生产、科研、销售为一体的现代化生产企业,具有片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等生产线。企业占地约30000平方米,其中厂区绿化面积6000平方米。注册资本2000万元。年生产能力为胶囊20亿粒,片剂20亿片,颗粒剂8千万袋。产品主要销往基层终端市场。 2013年公司投资1800万元进行GMP改造,并于2014年初顺利通过新版GMP认证,成为国内第一批通过新标准认证的医药生产企业。产品严格按国家标准投料、生产和检验,产品质量及疗效与同仁堂等知名企业属于同一个层次,但性价比明显高于众多国内知名企业。 龙海药业以“为人类健康做优质药品”的企业理念,以“诚善待人,智勤做事”为企业核心内涵,以发展中药高科技产业为已任,愿同各地医药界英杰精成合作,将龙海药业高科技含量、高品质保证的产品,提供给患者,以丰厚的利润回报给精诚合作的经销商。

更新时间 6月13日


