更新于 5月12日
职位描述
化工产品精细化工产品化学药研发化学原料/化学制品化工医药制造
1、带领和组建研发团队，进行针对公司立项的新药中间体，原料药（API）的工艺开发, 验证及生产。
2、对研发产品进行工艺路线选择和优化；对所研发产品工艺的安全性、稳定性，质量、成本进行评估和提出改进意见，具有较强的QbD的理念。
3、制定研发产品的开发计划和预算（报价），并对进度进行管理和技术指导。
4、负责推进本团队产品的实验室开发，中试验证及生产转移；对生产过程中出现的问题提供技术支持。
5、负责团队项目的项目全流程的研发报告和公司要求的工艺开发资料撰写和整理。
6、负责本团队人员的月绩效考核，以及年度绩效考核等。
7、完成上级交付的其他工作任务。
任职要求：
1、有机化学、药物化学、应用化学等化学相关专业；本科及以上学历。
2、5年以上小分子化合物的化学合成，工艺开发等合成类相关工作经验，3年以上团队管理经验。
3、具有独立带领团队、规划小组或部门发展的能力及组织统筹课题能力。
4、有成功的一站式全流程工艺开发和商业化案例；有项目落地生产经验的优先考虑。
5、具备一定的项目管理能力和商业思维。
*多通道职业晋升，多序列发展的职业晋升路径，注重个人发展。*
2、对研发产品进行工艺路线选择和优化；对所研发产品工艺的安全性、稳定性，质量、成本进行评估和提出改进意见，具有较强的QbD的理念。
3、制定研发产品的开发计划和预算（报价），并对进度进行管理和技术指导。
4、负责推进本团队产品的实验室开发，中试验证及生产转移；对生产过程中出现的问题提供技术支持。
5、负责团队项目的项目全流程的研发报告和公司要求的工艺开发资料撰写和整理。
6、负责本团队人员的月绩效考核，以及年度绩效考核等。
7、完成上级交付的其他工作任务。
任职要求：
1、有机化学、药物化学、应用化学等化学相关专业；本科及以上学历。
2、5年以上小分子化合物的化学合成，工艺开发等合成类相关工作经验，3年以上团队管理经验。
3、具有独立带领团队、规划小组或部门发展的能力及组织统筹课题能力。
4、有成功的一站式全流程工艺开发和商业化案例；有项目落地生产经验的优先考虑。
5、具备一定的项目管理能力和商业思维。
*多通道职业晋升，多序列发展的职业晋升路径，注重个人发展。*
职位福利：五险一金、餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、员工旅游、节日福利、绩效奖金
工作地点
成都温江区海峡两岸科技产业园科林西路488号
公司信息
爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
B轮 · 500-999人 · 生物/制药、生物/制药
已审核
公司介绍
爱斯特（成都）生物制药股份有限公司（以下简称爱斯特）成立于2005年，是一家致力于为全球制药公司提供小分子医药中间体定制研发（CRO）、定制研发生产（CDMO）、定制生产（CMO）、原料药工艺开发（CMC）和化学工艺安全评估服务的企业。爱斯特坐落于美丽的天府之国成都，拥有12000平方米的研发实验室、公斤实验室。公司现有员工近420名，其中科研团队200余名，其中包括16名博士。经过近二十多年的发展，爱斯特为上千名客户提供从临床前、I期、II期、III期及已上市新药原料药的高级中间体、上万种新药研发用新的高级中间体；拥有了小试、中试到工业化规模量产的生产体系；建立了完善的原料药中间体和特殊化学品的工艺技术研发体系、ISO9001质量管理体系、ISO14001国际环境管理认证体系和ISO45001职业健康管理体系。爱斯特已申报专利130项，其中发明专利101项，已授权专利79项。爱斯特拥有1000多名全球终端客户，包括前30名全球制药公司，分布于欧美、加拿大、日本、韩国、印度、中国等国家。为长期稳定的给客户提供CDMO服务，爱斯特设立多个生产基地：四川广安生产基地、四川宜宾生产基地、甘肃金昌生产基地，计划将于2022年正式投入使用。爱斯特先后被评为博士后创新实践基地、院士（专家）创新工作站与四川省企业技术中心，并获得四川省高层次人才引进千人计划顶尖创新创业团队。爱斯特秉承“笃实、进取、质量、共荣”的核心理念，以客户为导向，创新进取，追求卓越！成为全球高品质功能性分子单元设计、开发、制造的卓越企业！
工商信息
企业名称 爱斯特（成都）生物制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、未上市）
法人代表 Peng Guo（郭鹏）
经营状态 存续
成立时间 2005-11-17
注册资本 6482.83万元
认证资质
营业执照信息
