400-885-9898
职位描述
化学药QC
岗位职责:
1.协助部门负责人统筹QC团队日常管理，制定检验计划、排班及绩效考核。
2.组织内部培训（如仪器操作、GMP规范、OOS调查流程），提升团队技能与合规意识。
3.监督检验验，审核检验报告及台账，确保数据完整可追溯。
4.对接生产、研发部门，优化检验流程以减少生产等待时间
任职要求:
基本条件
学历：本科及以上学历，药学、化学、生物技术相关专业。
经验：5年以上QC经验，其中1年以上团队管理经验，有医药/生物制品行业背景优先。
软性素质
抗压能力强，能应对突发质量事件并快速决策。
沟通协调能力突出，可同时对接生产、研发。
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工作地点
东坡区眉山经济开发区新区天府智创产业园
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职位发布者
景女士/人事经理
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成都伊诺达博医药科技有限公司伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年，是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园，生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号，并且已通过ISO、GMP体系认证。在仿制药领域，伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨，持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。在创新药领域，伊诺达博专注于提供卓越的端到端CDMO服务，从临床前到商业化，从中间体到原料药，我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念，十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务，以完善的项目管理及IP管理推动客户新药研发进程。目前，我们已助力创新药公司成功上市了多个新药，同时在临床阶段的品种有上百个。未来，我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略，致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。
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