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职位描述
实习证明 药品临床监查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
工作职责:
1. 协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理；
2. 协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件；
3. 协助CRA进行数据一致性核对，以及表格汇总统计；
4. 协助CRA进行药品、样本分类清点统计和费用统计；
5. 负责审核CRA/CRC递交的相关文件，接听科室咨询电话并做好答疑工作；
6. 负责临床试验相关物资的申领，按需其他科室协助工作；
7. 在规定的时间内完成公司推送的培训课程。
任职资格:
1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业；
2、具有良好的英文读写能力；
3、拥有良好的人际交往能力，善于沟通及自我表达；
4、对工作负责，工作中做到细心、耐心，具有吃苦耐劳的精神及团队意识；
5、每周可保证3-5天实习。
6、27届应届生优先。
1. 协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理；
2. 协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件；
3. 协助CRA进行数据一致性核对，以及表格汇总统计；
4. 协助CRA进行药品、样本分类清点统计和费用统计；
5. 负责审核CRA/CRC递交的相关文件，接听科室咨询电话并做好答疑工作；
6. 负责临床试验相关物资的申领，按需其他科室协助工作；
7. 在规定的时间内完成公司推送的培训课程。
任职资格:
1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业；
2、具有良好的英文读写能力；
3、拥有良好的人际交往能力，善于沟通及自我表达；
4、对工作负责，工作中做到细心、耐心，具有吃苦耐劳的精神及团队意识；
5、每周可保证3-5天实习。
6、27届应届生优先。
工作地点
郑州金水区璞丽客户服务中心-A座
公司信息
公司介绍
泰格医药(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构，拥有超过 9500人的专业团队，覆盖5大洲的 54个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。 更多详情请登录：http://tigermed.zhiye.com/ 或将您的简历发送至：TA@tigermedgrp.com （请务必在邮件主题中注明：意向地区+意向岗位+姓名）
工商信息
企业名称 杭州泰格医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 曹晓春
经营状态 存续
成立时间 2004-12-15
注册资本 8.61亿元
认证资质
营业执照信息
