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职位描述
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工作职责:
1、根据SOP与CRA、PM合作，负责临床试验文档的管理和存档；2、根据CRA、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹；
3、根据PM的要求，对整个项目文档进行管理，协助做一点SAE相关的工作；
4、安排项目会议；
5、领导安排的其他工作。
任职资格:
1、有CRC工作经验，或者从事过临床研究相关工作，对GCP及临床试验工作有一定了解；
2、医药护、生物类、文档管理（文科类）等相关专业；
3、英语CET4及以上；
4、具有较好的沟通能力、能够静下心来做事，细致有耐心，稳定性较高。
工作地点
杭州滨江区泰格医药科创园
公司信息
公司介绍
泰格医药(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构，拥有超过 9500人的专业团队，覆盖5大洲的 54个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。 更多详情请登录：http://tigermed.zhiye.com/ 或将您的简历发送至：TA@tigermedgrp.com （请务必在邮件主题中注明：意向地区+意向岗位+姓名）
工商信息
企业名称 杭州泰格医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 曹晓春
经营状态 存续
成立时间 2004-12-15
注册资本 8.61亿元
认证资质
营业执照信息
