更新于 5月16日

理化检测技术专家岗(J11157)

8000-13000元
  • 天津 东丽区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

理化检测
岗位职责:
主要职责定位: 统筹和主导对产品、原料、辅料和包材的理化检测和检测方法验证转移等工作,以支持疫苗产品的质量控制和安全性评估,确保产品符合GMP要求。
主要专业职责:
1、(理化检测)根据生产需求和法规要求,制定产品及原辅包理化检测相关计划并执行,按照指定的分析检测方法进行复杂的检测操作,并解决检测过程中的技术问题,确保生产批次符合质量标准并及时放行。
2、(分析方法接收和优化)开展产品及原辅包理化检测方法验证、确认和转移,检查验证结果是否符合预定的验收标准;深入理解原始方法和目标方法的差异,确保所使用的分析方法在生产过程中的准确性和一致性。
3、(质量控制体系搭建)参与维护和优化针对生产的理化检测质控体系,包括制定标准和流程,参与问题的解决和改善措施的实施;参与实验室检验结果超标、异常事件、偏差等的调查。
4、(稳定性研究检定)参与生产过程中理化检测相关的稳定性研究,包括方法优化、数据分析,并针对实验结果进行初步解读和报告,确保生产过程中产品的稳定性和一致性。
5、(仪器管理)进行理化检测相关仪器的操作和维护,理解和掌握仪器的工作原理和技术参数,进行简单的故障排查,解决常见的仪器问题,确保仪器的准确运行和持续可用性。
6、(物料管理)管理物料供应商,制定物料关键质量属性;参与原辅包供应商审计,配合完成新增供应商筛选相关工作;主导物料检测项目,可接受标准等确定,确保物料检测的科学性及合理性。
7、(前沿跟进和问题处理)积极跟踪并研究理化检测的新技术、新威胁,提供专业建议和改进措施,保持理化检测措施的前沿性和有效性,及时发现和处理执行过程中出现的各类问题并向上级或其他相关部门反馈。
8、(流程标准制定)参与制定和优化理化检测相关的SOPs,确保流程操作符合合规管理要求。
9、(协同合作)协助解决理化检测中的技术问题,与团队成员和其他部门紧密合作,提供相关技术支持,确保上下游衔接顺畅。
10、根据GMP及GVP相关要求配合各部门工作。
主要管理职责: 协同管理职责:
1、担任初级员工的指导人员,培养和指导团队成员的技术能力和职业发展。
2、协助开展质量控制部的建设和管理。
项目负责人职责: 项目部门代表(Project Representative)职责(针对高级工程师):
1、针对已承接项目,在本部门内协调并管理项目的具体实施,包括解释和转达项目目标、时间表和预期结果,协调资源分配、决策和承接项目对本部门的任务指派,统筹进度,识别、跟踪和解决相关问题和风险,以确保项目相关环节在本部门内的成功执行和结果的优质交付。
2、与项目经理(PMO)和公司的项目负责人(PL)及时沟通,反馈项目在本部门内的实施情况,协助解决跨部门的问题和冲突,以确保项目的顺利进行和项目整体目标的实现。
任职要求:
1、药学、分析化学、生物学、生物科学、生物技术、药学、药物分析、仪器科学与技术等相关专业本科学历,硕士学历优先。
2、工作经验: 至少5年理化检测操作和实验技术相关领域工作经验,有疫苗或医药行业经验优先,有在GMP环境下的工作经验优先。
3、基本专业知识:
1)熟悉无机与分析化学、仪器分析、药物分析、生物学和化学相关专业知识,理解疫苗研发和生产过程。
2)熟悉各种理化检定技术、熟练操作检定设备、仪器分析方法与应用,如水分、pH、渗透压、装量、滴定试验、UV、包材完整性相关试验、粒度和粒度分布试验、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、离子色谱(IC)、质谱(MS)、毛细管电泳(CE)、圆二色谱(CD)等。
3)精通国内外法规(GMP、cGMP、ICH等)对药品质量体系的要求及公司各项生产质量管理相关规程。
4、通用能力素质:
1) 具备良好的职业操守,确保在所有业务决策和操作中坚守合规原则。
2)出色的沟通和团队合作能力,能够与团队成员和其他部门有效协作。
3)具备自主学习和解决问题的能力,及时适应新技术和新方法。
4)严格遵守安全操作规程,确保工作环境安全,防止事故和污染的发生。
5)具备敏锐的风险意识,能够主动识别质量管理过程中可能出现的风险和问题。
6)具备抗压能力,能够应对突发情况并及时解决问题,保证生产进度和质量。

工作地点

工作地点
天津东丽区康希诺生物股份公司
位置图标
完善简历

公司信息

康希诺生物股份公司

已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药、生物/制药 已审核 已审核

34 个在招职位

公司介绍

2009年,康希诺生物股份公司成立于中国,以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任,专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化,是行业领先的高科技生物制品企业。康希诺生物的使命始终是“为全球提供创新、优质、可及的疫苗”,以达到“创新不止,世界无疫”的企业愿景。公司已登陆香港联交所主板H股(股票代码6185.HK)和上海证券交易所科创板A股(股票代码688185),是中国科创板开板以来首支“A+H”疫苗股。康希诺生物的上市产品包括:亚洲首款四价流脑结合疫苗ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)曼海欣®、中国首个采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)美奈喜®、获得世卫组织认可的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®(5型腺病毒载体)和亚洲唯一的重组埃博拉病毒病疫苗(5型腺病毒载体)。另有多款全球创新疫苗、中国首创疫苗处于研究及临床阶段。我们拥有全球创新的五大技术平台,包括病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术,掌握多项疫苗核心知识产权及专有技术。公司构建了五大技术平台,并形成了极具竞争力的产品管线,包括针对预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、带状疱疹、结核病等 10 余种适应症的多款创新疫苗产品,并同全球多家研究机构开展创新研发合作。我们在中国天津、上海分别建成了大规模现代化疫苗产业基地,建筑面积超二十万平方米,其设计、建造及运营均符合国际标准,可实现多款新型疫苗产品的供应。我们在墨西哥、巴基斯坦、马来西亚等国家建立当地生产线,实现联合生产。我们拥有成熟的营销和供应体系,覆盖中国、东南亚、中东以及拉美等国家和地区,正加速实现疫苗产品的全球覆盖。作为创新疫苗研发领军企业,我们以维护全球公共卫生安全为己任,积极履行社会及国际责任,矢志不渝地研发和提供高质量的疫苗产品,为全球公共卫生事业做出贡献。

工商信息

企业名称 康希诺生物股份公司
企业类型 股份有限公司(上市、外商投资企业投资)
法人代表 Yu Xuefeng
经营状态 存续
成立时间 2009-01-13
注册资本 2.47亿元
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认证资质

营业执照信息

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