职位描述
1、 负责车间全面工作,组织各岗位操作人员和生产设备,依据《产品工艺规
程)生产出符合质量标准的药品。
2、 根据生产调配人员,合理安排车间生产。
3. 主持本部门开会传达上级指示,监督检查车间全体操作人员GMP 执行情况。
4. 对车间各岗位、班组生产工艺和生产质量进行管理和监督,对违反工艺纪律造成质量事故负责。
5. 对车间的生产安全和员工人身安全负责。
6、 对厂房、设备的完好状态负责。
7. 负责对员工工作业绩进行评价。
8. 负责车间产品的成本控制。
任职资格:
1、 40岁以内,具备药学或相关专业本科及以上学历。
2. 具有从事药品生产和质量管理3年以上的实践经验,熟悉GMP法规,有大型医药制造企业车间管理经验者优先。
3. 相关管理与专业技能培训考核合格。
能力素质:
1. 有较好的沟通、协调能力、规划与统筹能力;
2. 有较强的团队领导力和带动力、判断与决策能力;
3. 思路清晰、积极主动、结果导向,具有强烈的工作责任感;
4、 认同企业文化和价值观。
工作地点

公司信息
公司介绍
美罗药业股份有限公司是药品研发、制造和销售的大型专业化公司,以其90多年的历史成为中国最具影响力的制药公司之一。注册资本3.5亿元,所属行业为生物医药。总部位于大连市生态科技创新城内,占地面积23万平方米,建筑面积13万平方米。美罗是国家级高新技术企业、国家级博士后工作站、国际化先导企业、省级企业技术中心。 美罗药业曾于1957年在中国率先研制成功红霉素,是新中国最早的抗生素生产基地;1989年与美国辉瑞制药公司合资,创建了中国辉瑞制药公司,是中国第一个大型合资企业;2000年首批通过国家GMP认证;2005年获得TGA国际认证,首批将处方药品出口发达国家;2014年固体制剂通过美国FDA认证;2015年在美国纽约收购宝利金制药厂有限公司;2017年自主研发的缓释剂首批出口澳大利亚;2017年与阿斯利康合作首个重磅药品上市许可持有人项目。 美罗药业拥有生产中心和美罗中药厂两个生产基地,包括五大主体车间、两个研发大楼等18个单体,其中国际化制剂车间单体面积2.58万平方米,是国内最大的符合美国cGMP 标准的出口药品单体车间。可生产片剂、胶囊剂、冻干粉针剂、普通粉针剂和颗粒剂等多个剂型200多个产品。主要涉及心脑血管、消化内科、抗病毒、抗肿瘤、糖尿病、抗过敏等多个类别。 美罗药业一直致力于化学药制剂、生物医药、中药、植物药的研究、生产和销售,共进行研发与创新项目50余项,科技成果转化46项,取得了来氟米特、扎莱普隆等国家一、二类新药证书10多个,制定药品新标准10余项,取得国家专利30多项。相继承担了数个国家级重点课题研究项目及重大高新技术产业化示范工程项目、国家十二五重大新药创制项目,在中成药开发、现代剂型创新、原生药资源利用、天然植物保健品、生物药品和生物医用材料的开发与应用等诸多研究项目中均取得重大突破。 美罗药业未来发展三个方向:国家基本药物、国际仿制药和生物医药的研发、制造,并在现有的200多个产品基础上重点发展缓控释制剂和生物制剂,全力推进国际医药市场产品、技术的广泛合作,以构建符合欧美等先进国家GMP标准工厂为中心,大力开拓国际、国内两个市场,把美罗建设成为一个运用科技、服务卓越、精于变化的国际制药公司。 工作生活舒适无忧 n 22万平方米厂区,国内最大国际化车间,欧美标准的厂房设备 n 春花妖娆夏荷亭亭 飞鸟游鱼小桥流水 大连市的肺 n 舒适的员工宿舍 即可凭海临风 亦可篮球电视上网乒乓球 n 八菜一汤的免费员工餐 住宿一日三餐全免含周六周日 n 大连最豪华的员工班车美罗白大巴上网睡觉自由选 薪酬福利面面俱到 n 具有竞争力的薪酬制度 n 六险一金一费的福利保证 n 新员工三年晋级,贡献大上不封顶 n 月月有奖金,第二年转固定工资及保险、公积金 n 二次分配、自主分配奖金,让有贡献的人收入不断提高 n 持续改进 项目奖励 小改小奖大改大奖 n 过节满勤均有奖,春节红包加分红 n 技术骨干车补、油补层层递增 n 社会身份政府荣誉,公司全力争取,名利双收 晋级通道四通八达 n 内部职称连年评选,步步高升 n 国际订单研发扩招,虚席以待 n 骨干退休编制增加,破格晋级 n 管理技术平行晋升,领导者年轻化 n 美国工厂招兵买马,纽约工作机会 员工培��精细高效 n 四级培训,级级细分,成就更完美的你 n 美国研发中心,邀你同行,培训工作国外发展 n 国际化生产,引进先进技术,呈现振翅蜕变 员工活动多姿多彩

更新于 4月3日



