更新于 5月28日
职位描述
药品临床研究内科研究新药生物药Ⅱ期Ⅲ期自免研究医学监察临床试验方案设计
岗位职责:
1、组织开展临床整体开发策略和路径的制定；
2、负责医学撰写相关工作，包括临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写；
3、负责临床项目的医学监查和医学审核；
4、调研立项及在研临床项目信息收集、整理和反馈；
5、提供医学或药学方面知识支持和相关培训。
任职要求:
1、 学历：硕士及以上；
2、 专业：临床内科学（西医）、基础医学、医学统计、临床药学、临床药理；
3、 英语：国家六级及以上，文献检索和阅读能力强；
4、 工作经验：3 年及以上生物类似药或创新药的医学事务相关工作，负责设
计和各期临床试验方案及参与临床研究数据分析和解读，参与过临床整体
开发策略和计划设计者为佳；
5、 能力：具有较强的学习和理解、沟通、文字书写和综合报告能力；
6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。
工作地点
裕华区石家庄市人民医院(建华院区)实际在家办公
公司信息
公司介绍
联邦制药成立于1990年，主要从事药品的研发、生产及销售，是中国较综合实力较强的制药企业之一。2007年6月15日在香港联交所上市（股份代号：3933.HK）。历经三十余年发展，联邦制药拥有制剂、原料、生物、动保四大业务板块，分别在香港、珠海、中山、江门、巴彦淖尔、横琴、宁波等地建立了生产研发实体，产品涵盖医药中间体、原料药、制剂、动保、大健康产品、医疗器械等，销售网络覆盖全球，现有员工17000余人。欢迎各有志之士加入联邦制药，让生命更有价值！
工商信息
企业名称 联邦制药（中国）有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台法人独资）
法人代表 蔡海山
经营状态 存续
成立时间 2013-08-27
注册资本 2.2亿元
认证资质
营业执照信息
