更新于 4月14日
职位描述
化学药生物药生产管理GMP认证执业药师
岗位职责:
1.跟踪国内外药品质量法规，开展法规解读与集团合规宣贯。
2.统筹集团质量标准、制度流程的制定、修订与推广。
3.组织全员质量合规培训、宣传及评优，提升全员质量意识。
4.准备合规审查资料，配合外部监管检查与认证审核的法规工作。
任职要求:
1.药学相关专业本科及以上，30-45 岁，接受过法规、培训管理专项培训。
2.5 年以上医药行业质量培训 / 合规管理经验，有制度修订、迎检经历。
3.精通 GMP 及 GXP 规范，擅长培训组织、法规宣贯与制度统筹。
4.具备良好的沟通表达、文字写作能力，严谨细致且责任心强
工作地点
金湾区珠海联邦制药股份有限公司
公司信息
公司介绍
联邦制药成立于1990年，主要从事药品的研发、生产及销售，是中国较综合实力较强的制药企业之一。2007年6月15日在香港联交所上市（股份代号：3933.HK）。历经三十余年发展，联邦制药拥有制剂、原料、生物、动保四大业务板块，分别在香港、珠海、中山、江门、巴彦淖尔、横琴、宁波等地建立了生产研发实体，产品涵盖医药中间体、原料药、制剂、动保、大健康产品、医疗器械等，销售网络覆盖全球，现有员工17000余人。欢迎各有志之士加入联邦制药，让生命更有价值！
工商信息
企业名称 联邦制药（中国）有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台法人独资）
法人代表 蔡海山
经营状态 存续
成立时间 2013-08-27
注册资本 2.2亿元
认证资质
营业执照信息