市场准入经理-杭州源囊生物科技有限公司

工作职责：
一、策略制定与执行：
1.负责制定公司产品在指定区域的市场准入策略与年度计划，并推动落地。
2.跟踪分析国家及地方医保、招标、带量采购等相关政策，评估其对业务的影响，并提出应对建议。
二、招标挂网管理：
1.主导负责区域内省级招标挂网工作的全过程管理，包括信息申报、价格谈判、资料准备与提交，确保成功准入。
2.维护产品在各省采购平台的信息与价格，确保合规性。
三、带量采购应对：
负责收集分析集采信息，进行数据测算，参与制定集采报价策略，并负责申报材料的组织与提交。
四、内部协同与赋能：
1.与销售、市场、医学部紧密合作，为前线团队提供准入政策、产品价值信息的培训与支持，助力医院进院。
2.参与关键客户的拜访，为医院管理层提供专业的准入政策解读和价值论证。
五、外部关系维护：
建立并维护与相关政府机构、行业协会等的良好沟通关系。
任职要求：
1.本科及以上学历，医学、药学、公共卫生、法律、市场营销等相关专业优先。
2.具备5年以上医疗器械或医药行业市场准入、政府事务相关岗位工作经验,有独立负责省级招标挂网和参与国家/省级带量采购项目经验者优先,熟悉高值耗材等领域者优先。
3.精通医疗器械相关的法律法规、招标采购和医保政策,出色的数据分析、逻辑思维和战略规划能力,卓越的沟通协调和谈判能力,具备高度的责任心、抗压能力和团队合作精神。
4.能适应短期出差
杭州源囊生物科技有限公司是一家以临床需求为导向、注重创新驱动的生物医药企业。旗下全资子公司狄赛生物为国家高新技术企业，浙江省全省骨科创伤与衰老疾病的机制研究及精准修复重点实验室共建单位。公司聚焦人体组织再生修复材料的研发、生产与销售，已突破多项行业壁垒：首款产品猪骨来源脱细胞ECM天然骨修复材料，细胞脱除率达到99.99%，获NMPA三类医疗器械注册证，并由公司牵头起草我国首项组织工程产品体外免疫评价强制性行业标准，产品临床使用逾万例，无不良事件发生。富血小板血浆（PRP）制备套装获NMPA三类器械注册证。一次性使用凝胶补片成型装置获国家局认定境内首个产品、浙江省第二类创新医疗器械注册证，打通了PRP临床使用最后一公里。源囊生物建有近2000m²的“万级”和“A+B级”洁净生产车间，并依托浙江大学省级重点实验室打造了坚实的科研平台，目前已在中、美、欧、日等国家和地区获得20余项发明专利，多项成果发表于《Nature》及CNS子刊等国际顶级期刊。公司主持或参与国家级、省市级重点科研项目10余项，荣获中国康复医学会科学技术奖一等奖、宁波市科技进步一等奖、第十届“创客中国”中小企业创新创业大赛全国总决赛企业组第一名、第八届中国医疗器械创新创业大赛产业化专场总决赛一等奖。
公司福利：缴纳五险一金，年终奖励，，节日补贴，年休假，双休，健康体检，工作餐，团建等