更新于 2月26日
职位描述
1、严格执行国家、地方环保法律法规，认真落实公司各项管理规定和要求，接受主管部门和其他员工监督；
2、负责污水处理站运行调试、一般性技术改造工作；
3、负责污水处理站的运行、设备管理、安全管理、成本控制和现场卫生管理；
4、对在线设备监测结果、运行记录进行分析，随时掌握水处理运行情况，及时解决运行过程中出现的问题，保证污水处理体系正常运行及各项指标达排放；
5、对各个水处理工段的水质指标进行测量分析，出现异常情况，应及时解决，防止异常情况进一步扩大，造成超标排放；
6、负责及时并如实填写污水处理站设备运行记录、加药记录，保证台账记录的及时性、完整性和真实性；
7、熟悉设备性能和操作程序，定期保养设备，密切注意水质情况，确保设备安全运行；
8、保证污水处理站房内的环境清洁卫生，负责废渣、废泥的清理装运工作，并做好记录；
9、努力学习业务知识，不断提高业务水平，进行设施巡回检查，认真负责，防止超标排放及事故发生；
10、做好交接工作，严守劳动纪律，不迟到，不早退，坚守工作岗位。
11、配合环保专员接待上级政府部门的检查。
12、按时完成上级领导交办的其他任务。
任职要求：
1、环保相关专业或从业过3年以上相关工作；
2、大专及以上学历优先；
3、良好的沟通能力，较强的语言、文字表达能力，接受倒班工作制；
4、对工作认真负责，能吃苦，有进取心，不懂就问，团结同事，乐于助人，服从领导安排，本专业优先；
工作地点
公司信息
已上市 · 100-299人 · 生物/制药、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
山西锦波生物医药股份有限公司成立于2008年3月，公司是一家应用结构生物学、蛋白质理性设计等前沿技术，围绕生命健康新材料和抗病毒领域，系统性从事功能蛋白结构解析、功能发现等基础研究，并运用合成生物学等方法实现功能蛋白的规模化生产的高新技术企业，同时也是国家级“专精特新”小巨人企业。总部设在山西太原，位于山西综改示范区太原唐槐园区锦波街18号。公司是唯一实现重组人源化胶原蛋白产业化的企业。2021年3月，公司完成重组Ⅲ型人源化胶原蛋白医疗器械原材料主文档登记（登记编号：M2021001-000），是我国第一个获得医疗器械原材料登记的企业。公司的三类医疗器械“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”于2021年6月获国家药品监督管理局批准上市，是全球唯一的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白植入剂产品，根据国家药品监督管理局官网披露，该产品“是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械，为相关材料临床应用及产业转化奠定了良好基础。此次批准上市产品所使用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白预计在血管内皮、子宫内膜、创面、口腔黏膜修复及骨科等领域具有更广阔的临床应用。”2022年1月，公司的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”被中国医药生物技术协会选入“2021年中国医药生物技术十大进展”。公司创立十余年，始终坚持原始创新，目前公司已自主形成了蛋白结构研究及功能区筛选技术、功能蛋白高效生物合成及转化技术、功能蛋白标准化注射剂研究平台、功能蛋白多维度评估BSL-2实验室及临床前应用平台五大核心技术平台。此外，公司建设有山西省功能蛋白技术中心、复旦-锦波功能蛋白联合研究中心、功能蛋白山西省重点实验室、川大-锦波功能蛋白联合实验室、重医二院-锦波功能蛋白临床转化研究中心。在“十三五”期间，与复旦大学等科研院校共同承担了我国“十三五”国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”子课题。我们的愿景是：我们先行于世界打开了人胶原蛋白的宝库，我们还要不断地探索其新奥秘、新功能，为呵护人类健康打造领先世界的新产品，成为世界功能蛋白智造的引领者。
