更新于 今天
职位描述
档案录入档案整理档案数字化文件管理档案管理医药制造
岗位职责：
1、档案分类、编号、归档及保管期限规划等工作，监督执行落地；
2、负责纸质、电子及各类载体档案的全流程管理，包括收集、接收、审核、整理、组卷、编目、上架等工作，确保档案完整准确；
3、维护档案库房环境，管理电子档案存储系统，定期备份数据，保障档案安全；
4、受理档案查阅、借阅申请，严格执行权限审核与登记制度，提供快速检索、调卷服务，记录利用情况。
任职要求：
1、大专及以上学历，档案学、信息管理、图书馆学等相关专业优先；
2、熟练操作Office办公软件，掌握档案管理软件、OA系统或文档管理系统（DMS）的使用，了解基础数据库知识；
1、档案分类、编号、归档及保管期限规划等工作，监督执行落地；
2、负责纸质、电子及各类载体档案的全流程管理，包括收集、接收、审核、整理、组卷、编目、上架等工作，确保档案完整准确；
3、维护档案库房环境，管理电子档案存储系统，定期备份数据，保障档案安全；
4、受理档案查阅、借阅申请，严格执行权限审核与登记制度，提供快速检索、调卷服务，记录利用情况。
任职要求：
1、大专及以上学历，档案学、信息管理、图书馆学等相关专业优先；
2、熟练操作Office办公软件，掌握档案管理软件、OA系统或文档管理系统（DMS）的使用，了解基础数据库知识；
3、吃苦耐劳，细心。
工作地点
海口美兰区普利制药公司兴洋大道2号
公司信息
海南普利制药股份有限公司
已上市 · 500-999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
海南普利制药股份有限公司成立于 1992 年，专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业。公司坚持“普惠天下，利泽健康”的公司宗旨，致力于为全球患者和客户提供具有治疗价值的产品和服务。公司通过海口、杭州、安庆三处高端药物制剂及原料药制造基地的建设，制剂剂型覆盖针剂、片剂、胶囊、干混悬剂（颗粒剂）、滴眼剂和软膏等，原料的化学反应涉及氢化、还原、氧化、卤化、氯化、溴化、碘化、烷基化、格氏反应，普通工艺有酰化、取代、硫代、缩合、重排、螯合等。实现整个药品制造的产业链打通，形成关键中间体、原料药和制剂一体化。现已成为中国上市公司科技创新百强企业、中国医药制剂国际化先导企业和国家工信部智能制造企业，已被国家工信部纳入 2016 年工业转型升级中国制造 2025 儿童药重点项目 。
工商信息
企业名称 海南普利制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、上市）
法人代表 范敏华
经营状态 存续
成立时间 1992-07-14
注册资本 4.48亿元
认证资质
营业执照信息
