更新于 6月2日
职位描述
1.熟悉mRNA/RNA 工艺全流程：包括质粒构建与扩增（大肠杆菌发酵 / 质粒提取）、线性化、体外转录（IVT）、加帽 / 加尾修饰、酶切去除模板 DNA 等关键单元操作。
2.掌握工艺优化方法：如DoE 实验设计，能系统优化反应温度、时间、酶用量、NTP / 模板浓度等参数，提升 mRNA 产量、纯度、加帽效率和完整性。
3.熟悉 RNA 原液下游纯化工艺：如Oligo dT 亲和层析、离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤，以及切向流超滤 / 渗滤（TFF/UF/DF）技术，能开发高纯度、低内毒素的纯化路线。
4.了解 mRNA 制剂工艺（如 LNP 脂质纳米粒包裹），包括处方筛选、包封率优化、粒径控制等（部分岗位要求）。
5.质粒 / 大肠杆菌发酵工艺开发：熟悉重组大肠杆菌高密度发酵流程，能独立完成质粒工程菌的小试到中试发酵开发，优化 OD、质粒拷贝数、比生长速率、质粒稳定性等关键指标。
任职要求：
1.硕士及以上学历，生物学、生物技术、生物工程、生物化学、细胞生物学、结构生物学、分子生物学、化学生物学、免疫学、药学等相关专业，1-3年工作经验者优先。
2.有相关药物开发经验，尤其在RNA的合成、纯化和表征等方面有技术背景和工艺开发经验者优先。
3.有独立负责研发项目的经验，特别是有RNA药物或DNA药物研发经验者优先。
4.理论知识：具备扎实的分子生物学、结构生物学、细胞生物学、生物化学和化学生物学方面的理论知识基础。
5.实验技能：熟练掌握分子生物学、结构生物学、细胞生物学、生物化学和化学生物学基本实验技能，能够熟练运用相关仪器设备和软件。
6.技术能力：熟悉RNA相关的技术，如质粒、体外转录、纯化技术等。
7.语言能力：具备良好的英文阅读、书写能力，听说流利者优先。
8.沟通协调能力：具备良好的沟通能力，能与团队成员有效协作，共同推进项目进展。
工作地点
公司信息
C轮 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）、技术服务
已审核
公司介绍
深圳源兴基因技术有限公司坐落于广东省深圳市，是一家领先的CDMO公司，专注于病毒载体、iPSC和mRNA疗法，致力于推动生物制药创新。源兴的全栈式平台能够优化工艺生产流程，加速细胞和基因治疗产品的开发和应用。公司拥有8000平方米符合GMP标准的洁净室设施，支持病毒载体和mRNA药物的制药研究，包括IND和BLA申请、临床试验以及商业化。依托在病毒载体与mRNA研发及CMC服务领域的深厚底蕴与丰富经验，已成功助力近百个病毒载体项目及超过50个mRNA项目中的10余个项目顺利获得临床试验批准。源兴基因致力于不断优化升级基因治疗技术服务平台，以创新驱动基因与细胞治疗领域的蓬勃发展。源兴基因拥有多种细胞培养工艺，成熟的病毒载体生产工艺平台，病毒种类涵盖腺病毒、痘病毒、疱疹病毒、慢病毒、腺相关病毒、新城疫病毒等，可向客户提供从IIT、IND到NDA及临床阶段的全方位病毒载体药物CDMO服务。源兴基因有符合GMP要求的mRNA生产和质控车间，严格控制产品质量以满足临床用药要求，可向客户提供mRNA序列设计及优化；转录模板质粒、工程菌构建；脂质体纳米颗粒包封；超螺旋质粒生产、mRNA原液、产业化生产工艺研发；质量研究等服务。提升·成长提供多样化的职业发展路径，完善系统的培训体系，线上线下的行业前沿技能学习，导师带教、专业辅导、主题分享、参与创新项目小组等灵活多样的人才培养方式团队·氛围友好、真诚、互助、有爱的团队小伙伴，彼此成就、亲和愉悦的工作氛围薪资福利1、五天工作制，五险一金2、高薪资+年度双薪+绩效奖金等3、技术+管理双晋升通道；核心人才职涯规划常态机制4、享有各类假期、超长特殊假期及带薪休假5、提供餐补、交通津贴、通讯津贴等6、节日福利、团建活动、优秀员工表彰等7、办公环境优美、实验设施先进，丰富的前沿文献资料