更新于 6月5日
职位描述
- 根据项目要求，独立设计目标化合物的合成路线并熟练完成化学反应工作和相关操作，并对结果做出全面的分析。
- 指导/帮助普通有机合成人员的日常工作，及时有效地解决有机合成中遇到的各类问题。
- 熟练使用各种文献检索工具，熟练阅读和理解化学类英文专业文献。
- 熟练解析各类化合物的1H-NMR，13C-NMR，MS及IR谱图，了解并基本掌握核磁共振相关谱解析，如1H-1H COSY,1H-13C COSY等。
- 本科以上学历；小分子CDMO相关经验2年以上的硕士学历；如有机理论扎实或小分子CDMO经验足够丰富可酌情放开至本科。
- 有机化学，药物化学及相关专业。
- 熟练掌握各类型官能团转换的方法，了解常用的有机人名反应机理。
- 愿意长期从事有机合成工作，可接受短期外地工厂出差。
- 具有较强的抗压能力，团队协助精神和责任心。
工作地点
公司信息
公司介绍
江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔”）在2010年由中国药科大学教授和海归留学人员共建成立。威凯尔拥有投资2亿自建21000平方米的研发中心位于南京市国家级江北新区高新生物医药谷。公司主营1类创新药自主研发业务，从新药的早期筛选与发现在，至非临床研究与药学研究，再至临床研究与开发，覆盖药物全生命周期。威凯尔现拥有900余名员工，技术人员占比85%以上，核心团队拥有10年以上新药研发丰富经验，并拥有9大高端核心技术平台：AI分子生成技术平台、新药筛选技术平台、手性药物合成技术平台、连续流技术平台、生物酶化学技术平台、手性药物分析技术平台、制备分离技术平台、晶型盐型研发技术平台、新药制剂技术平台、全方面满足高技术壁垒的新药研发需求。2021年拆分其下全资子公司“南京威凯尔生物医药科技有限公司”独立运营CRO/CDMO业务。奉行以国际化视野深入聚焦化学药物全产业链，全生命周期研发生产服务，全力打造“化学+药学+医学”一站式CRO/CDMO服务平台。加速赋能药物研发，致力于为全球药企，新药研发机构等提供创新药和仿制药CMC、临床和注册（CRO）服务，以及创新药合同研发和生产（CDMO）服务，特色创新药、高级医药中间体以及杂质生产和销售。2023年，位于湖北省级化工园区，占地130亩的下属生产基地——湖北天舒药业有限公司（简称“天舒药业”）正式投产使用。目前威凯尔已经为300+国内外知名生物医药企业，科研院所等提供了全产业链、全生命周期CRO/CDMO服务；协助客户获得药品注册批件20余项。临床批件10余项，正常注册申报50余项，供应配套中间体，杂质及原料药3000余种。奉行着“专注、严谨、卓尔不群”的企业文化，打造国内一流、国际知名的化学药物全产业链，全生命周期研发生产服务平台。
