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职位描述
体外诊断质检IVDQAQC质量体系管理GMP认证ISO13485
岗位职责：
1、负责原辅料和包装材料的检验；
2、负责生产工艺用水的检验；
3、负责实验室和车间的环境监测；
4、负责按规定及时、准确传递检验的产品质量信息；
5、协助质量部经理完成ISO13485质量体系的建立，负责对各部门执行质量体系文件情况检查与监督；
6、负责对批记录的审核，进行相关质量数据分析，做出趋势分析报告。
3、负责实验室和车间的环境监测；
5、协助质量部经理完成ISO13485质量体系的建立，负责对各部门执行质量体系文件情况检查与监督；
6、负责对批记录的审核，进行相关质量数据分析，做出趋势分析报告。
任职要求：
1、有生物医药学相关专业大专以上学历，有分子生物学专业背景，或有三年以上QC相关工作经验者优先；
2、熟悉相关基本操作，如纯化水日常监测、洁净区日常监测、微生物限度检测等，有qPCR试验工作经验者优先；
3、熟悉体外诊断试剂或医疗器械的相关法律法规流程，有质量检验员证优先；
4、有良好的团队合作精神、踏实稳重、责任心强。
2、熟悉相关基本操作，如纯化水日常监测、洁净区日常监测、微生物限度检测等，有qPCR试验工作经验者优先；
3、熟悉体外诊断试剂或医疗器械的相关法律法规流程，有质量检验员证优先；
4、有良好的团队合作精神、踏实稳重、责任心强。
职位福利：五险一金、年终奖、带薪年假、周末双休
工作地点
浙江省温州市瓯海区东方南路38号国家大学科技园孵化器9号楼4楼
公司信息
浙江中创生物医药有限公司
未融资 · 20-99人 · IVD（体外诊断）、医疗设备/器械/耗材、IVD（体外诊断）
已审核
公司介绍
浙江中创生物医药有限公司是一家生命健康领域的科技型企业，致力于开发高灵敏度和高特异性的癌症液态活检技术。公司由美国科学院院士和国家特聘专家为首的团队创立，核心团队均获国外著名大学博士学位，具有深厚的核酸检测技术功底和丰富的项目开发经验，特别是血浆游离DNA的相关研究和检测。目前已申请数多项国内外发明专利。公司主要开发和生产癌症液态活检检测试剂盒及检测平台，来推动生物医药领域基因诊断领域的发展。同时，公司也提供相关的生物技术服务和咨询等。 人力资源是公司发展的核心资源，公司员工不再仅仅是员工，而是我们的事业合伙人。我们期待更多有理想的人才加盟，共同发展。
工商信息
企业名称 浙江中创生物医药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 栾菊
经营状态 存续
成立时间 2015-11-20
注册资本 1142.86万元
认证资质
营业执照信息