兼职临床研究助理CTA

150-180元

北京大兴区
经验不限
大专
兼职/临时
招1人

兼职类型短期兼职

出勤时段 09:00-18:00

每天最少出勤 8小时

每周最少出勤 5天

CTA

岗位职责：
一、项目文件管理-纸质文件
1. 接收申办方邮寄的各种盖章文件并保存；
2. 按照公司SOP及项目组要求建立项目管理文件夹及中心文件夹；
3. 督促各中心回收定稿文件并进行审核；
4. 对收回的文件及存放的文件柜进行管理，纸质文件应与电子版文件一一对应；
5. 保管项目的重要文件（如批件、协议、小结报告、总结报告、统计报告等）；
6. 文档缺失的处理：根据公司SOP及项目组要求每两周更新文档缺失列表并发送给相关CRA及PM。
二、项目文件管理-电子文件
1.与纸质文件一一对应；
2.对电子文件进行审核，要求字迹清晰、文件端正、扫描页面无多余其他内容；
3.及时更新各文件收集信息；根据公司SOP及项目组要求每两周更新文档缺失列表并发送给相关CRA及PM。 
任职要求：
1.医学、药学、生物学相关专业优先；
2.工作认真、仔细；
3.熟练使用Word、Excel、Office等办公软件；
4.具有良好的沟通能力和信息收集能力，具有良好的执行力；
5.每周至少实习 5天，优秀者可以优先考虑内部转岗CRA。

北京大兴区大族广场T6号楼T6-805

公司介绍

盛恩医药是一家专注于医疗器械注册咨询及临床试验服务的CRO组织，核心团队成员均具有十年以上临床试验项目服务经验及注册咨询服务经验，完成数十项临床试验项目，并成功获得注册证，特别是心血管领域、外周血管领域、骨科领域、神经介入领域、消化科领域、普外科领域、口腔领域、整形美容领域有着丰富的项目经验。我们认为，经验丰富、管理有方的项目经理是成功的关键。我们承诺指定的项目经理均具有丰富的临床试验经验，且其管理的项目，有的获得了NMPA的注册证。盛恩医药始终坚信，临床试验的项目经理，如果不具有临床试验方案的撰写能力，无法高质量的管理试验项目，更无法与研究者深入沟通，因此，项目经理均具有独立撰写临床试验方案的能力。我们认为，只有精通产品如何使用的CRA，才能与研究者沟通顺畅，才能保证试验顺利开展。只有对方案有深刻领悟的CRA，才能做好监查，才能规避风险。我们为试验项目配备的CRA均具有一定的临床试验经验，且熟悉试验产品的使用，能及时、准备反馈研究者对试验产品的评价。我们认为，作为临床试验的CRO，服务是根本，医学技术是基础，政府及行业资源是保障，项目管理是关键。我们为了更好的服务于客户，将秉承“诚信服务、合作共赢”的理念，努力提升服务意识，加强医学能力培养，不断积累政府及行业资源，构建完善的项目管理体系，使盛恩医药成为行业领先的CRO，为推动行业的发展不懈努力。