400-885-9898
职位描述
QA
岗位职责:
1.协助建立和完善生产质量管理文件，并督促实施；
2.根据GMP、SOP要求，对药品生产全过程进行巡检；
3.负责对中间产品的审核，决定其放行递交，负责成品的在线取样；
4.负责验证等文件的初审。参与车间工艺、设备验证工作，负责开展清洁评价/验证/检测，并实施验证过程中的取样；
5.参与偏差等分析调查；
6.负责每月专项检查、清洁卫生互查等检查工作；
7.完成车间自检及GMP自检，形成自检记录及报告；
8.负责产品年度质量回顾数据的分析。
任职要求:
1.本科及以上学历；中药学、药学、制药工程、英语类等相关专业；
2. 掌握药学相关知识；熟悉药品生产工艺、剂型特点、产品质量监控点；能够迅速分析、协调解决生产管理过程中突发问题；强烈的工作责任心和良好的工作态度；较强的工作组织、协调、决策能力；较强的团队管理能力；
3. 严格遵守厂规厂纪以及公司的各项规章制度，爱岗敬业；认同并践行企业文化。
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工作地点
泰州高港区龙凤堂西路
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职位发布者
陈先生/招聘经理
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扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司，成立于2013年，是扬子江药业集团旗下发展中药产业的核心子公司，也是规模最大的子公司，是集科研、生产为一体的制药企业,为中药产业的发展注入了新的动力。公司位于长三角名城江苏省泰州市，规划用地2000余亩，总投资50余亿元。目前一期工程、二期工程1026亩建设已完成，中成药车间已通过GMP认证投入使用。整体项目建成后将成为全国中药生产的“标杆企业”，是国内最先进的全自动化智能中药生产基地，年销售收入将达100亿元。人才是推动扬子江药业发展壮大的原动力。我们尊重人才、关心人才、重用人才，为各类人才提供优厚的福利待遇、系统的培训和广阔的发展天地。
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