更新于 10月27日
职位描述
仿制药新药QA质量体系管理生产管理
主要负责生产现场监督，包含生产工艺控制点、人员规范、电子数据审核等；生产现场环境监测的评估、监督执行和异常调查；现场岗位文件的起草、修订，车间文件、记录的审核。
1、学历：本科学历；
2、专业要求：药学及药学相关专业；
3、三年及以上无菌制剂生产或质量管理工作经验，熟练掌握无菌操作规范和监督要点；
4、沟通能力强，文字表达能力强，具有一定的抗压能力；
5、熟悉office办公软件的操作及报告的起草流程；
6、英语4级或以上，具备基础的读写的能力，读写能力强的可无需等级。
2、专业要求：药学及药学相关专业；
3、三年及以上无菌制剂生产或质量管理工作经验，熟练掌握无菌操作规范和监督要点；
4、沟通能力强，文字表达能力强，具有一定的抗压能力；
5、熟悉office办公软件的操作及报告的起草流程；
6、英语4级或以上，具备基础的读写的能力，读写能力强的可无需等级。
工作地点
海南省海口市秀英区南海大道273-A
工作地点
公司信息
齐鲁制药(海南)有限公司
不需要融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
齐鲁制药（海南）有限公司创建于2005年，占地近14万平方米，累计投资近13亿元，员工1200余人。是齐鲁制药集团在海南打造的“出口制剂生产基地”，海南省政府“大企业进入·大项目带动”重点招商引资企业。致力于心脑血管类、抗肿瘤类、小分子靶向药物的研发及产业化生产，持续不断为社会提供临床急需、安全优质的药物，依托严苛的质量管理系统，已经构建了具备国际竞争力的先进制造能力。
工商信息
企业名称 齐鲁制药（海南）有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 刘文民
经营状态 存续
成立时间 2005-10-18
注册资本 4000万元
认证资质
营业执照信息
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