职位描述
QA医药制造
岗位职责
1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；
2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；
3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理；
4、负责产品及物料的取样工作；
5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作；
6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作；
7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行；
8、对工程、物料现场进行审核；
9、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力；
10、完成领导交办的其他工作。
任职资格
1、生物，药学、化学及药学相关专业；
2、1年以上QA相关岗位工作经验(制药、IVD、医疗器械相关企业)；
3、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；
4、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳。
1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；
2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；
3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理；
4、负责产品及物料的取样工作；
5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作；
6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作；
7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行；
8、对工程、物料现场进行审核；
9、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力；
10、完成领导交办的其他工作。
任职资格
1、生物，药学、化学及药学相关专业；
2、1年以上QA相关岗位工作经验(制药、IVD、医疗器械相关企业)；
3、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；
4、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳。
职位福利：五险一金、年底双薪、包住、免费班车、定期体检、免费停车、餐补、带薪年假
工作地点
秀英*******************
公司信息
公司介绍
齐鲁制药（海南）有限公司创建于2005年，占地近14万平方米，累计投资近13亿元，员工1300余人。是齐鲁制药集团在海南打造的“出口制剂生产基地”，海南省政府“大企业进入·大项目带动”重点招商引资企业。致力于心脑血管类、抗肿瘤类、小分子靶向药物的研发及产业化生产，持续不断为社会提供临床急需、安全优质的药物，依托严苛的质量管理系统，已经构建了具备国际竞争力的先进制造能力。
工商信息
企业名称 齐鲁制药(海南)有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 刘文民
经营状态 在营（开业）
成立时间 2005-10-18
注册资本 4000万元
认证资质
营业执照信息
