工作职责:
1、公司质量文件体系的管理。
2、质量信息档案管理(偏差、变更、CAPA、风险评估、自检等)
3、工艺转移过程的质量管理。
4、县城相关记录表单及电子数据的审查。
5、对GMP相关部门日常工作的监督检查。
6、参与验证、供应商审计、内审等工作。
7、领导交办的其他工作。
任职要求:
1、男女不限,年龄20-40周岁,身体健康。
2、大专以上学历,化学、药学相关专业。
3、有GMP体系工作经验优先。
4、接收应往届化学、药学相关专业毕业生。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、包吃、全勤奖、出差补贴