更新于 5月21日
职位描述
QA认证
1.负责生产现场质量监督检查工作，并登记、及时反馈；
2.负责产品生产过程中的质量异常事情跟踪管理工作；
3.负责对偏差、不合格品、返工、变更控制等处理程序的审查，对处理过程和结果进行监督、跟踪并收集相关数据和资料；
4.负责批记录的QA审核工作；
5.负责产品质量月报工作；
6.负责产品年度回顾的编写工作；
7.参与技术部门与注册有关产品的技术转移；
8.参与外部GMP专家或客户的现场检查，对检查时提出的缺陷进行跟踪检查；
9.负责本岗位相关文件的起草与修订、执行
2.负责产品生产过程中的质量异常事情跟踪管理工作；
3.负责对偏差、不合格品、返工、变更控制等处理程序的审查，对处理过程和结果进行监督、跟踪并收集相关数据和资料；
4.负责批记录的QA审核工作；
5.负责产品质量月报工作；
6.负责产品年度回顾的编写工作；
7.参与技术部门与注册有关产品的技术转移；
8.参与外部GMP专家或客户的现场检查，对检查时提出的缺陷进行跟踪检查；
9.负责本岗位相关文件的起草与修订、执行
工作地点
宜春上高县江西百思康瑞药业有限公司
公司信息
江西百思康瑞药业有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、化工
已审核
公司介绍
江西百思康瑞是津药药业股份重要的生产基地。 公司成立于2009年1月，注册资金1857万元，坐落于江西省宜春市上高县高新技术产业园，总占地面积71928平方米 ，拥有员工160余人，其中中高级专业技术人员20余人，历经十五年，已发展成国内甾体激素中间体主要生产基地之一，公司于2024年在中国医药港小镇（杭州）建有1000㎡的研发中心，全面增强公司的科研能力，助力公司加速腾飞。 2014年百思康瑞引入津药药业股份有限公司参股，津药药业股份有限公司是亚洲甾体激素领域的龙头企业，1999年在上海证券交易所上市的国有A股上市公司。展望未来，百思康瑞将在津药股份的引领下，力争成为国内甾体药物领域未来的一颗新星。 百思康瑞主要生产品种有：屈螺酮系列产品、依普利酮系列产品、米非司酮系列产品、雌激素系列产品、醋酸四烯物（3TR）等，目前公司的甾体系列和非甾体系列产品，稳定出口至意大利、印度、美国和南美部分市场，公司始终坚持"以信誉求生存，以质量促发展"的方针，以“厚德、创新、超越、共赢”的经营理念，用优质的产品和满意的服务与国内外朋友合作共赢，共创美好未来！
工商信息
企业名称 江西百思康瑞药业有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 钱建武
经营状态 存续
成立时间 2009-01-12
注册资本 3325.33万元
认证资质
营业执照信息