职位描述
1.掌握医疗器械临床试验流程
2.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4.协助研究者填写病例报告表;
5.协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理
6.协助完成临床试验器械管理,包括器械的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。
任职要求:
1.临床医学、药学、护理学相关专业大专及以上学历;
2.熟悉医疗器械临床试验质量管理规范等相关法律知识;
3.清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;
4.能够熟练使用办公软件;
5.工作认真仔细,细致谨慎,积极主动;
6.工作效率高,责任心强,具有团队精神;
7.有相关工作经验优先;
工作地点

公司信息
公司介绍
北京劢迪可可医学技术有限公司是国内一流的医疗服务企业,拥有深厚的专业背景,是一家以医疗产品注册为基础的医疗产品技术咨询服务的公司。专门提供医疗器械产品注册服务,帮助客户完成医疗器械产品注册,包括产品注册方案制定,标准编写,产品检测,国内临床试验等,现已为国内外近百家企业提供了咨询服务,服务客户遍及欧州,美国,日本,韩国等国家集合优秀人才和多种资源,与众多医疗机构通力合作,致力于为全世界众多医疗企业提供优质而专业的服务。我们在医疗器械咨询行业经验超过10年,资源优化共享为迎接医疗行业更大的发展机会,营造更大的服务平台,致力于提供最优质最专业的医疗器械咨询服务。我公司总部设立在北京,苏州、南京、宁波、深圳、泰州设立分公司以及分支机构,在张家港建设的产业园区也即将落成,未来将覆盖医疗器械各个产业模块。公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外,还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣,我们热切期待您的加入!公司地址:北京市朝阳区景华南街5号 远洋.光华国际C座10层福利待遇:基本工资+绩效工资+全勤奖+年终奖,入职即缴纳五险一金(需取得毕业证),周末双休,朝九晚五,加班补助,带薪年假,带薪病假,定期体检,专业培训,员工旅游,节假日福利,员工生日会,每一位员工每年均有职级晋升的机会

更新于 4月24日




