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职位描述
药品临床监查医疗器械监查
岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中，病
例报告表与原始病历数据一致;
5、及时全面地汇报研究中心进展情况;
6、完成相应书面工作;
7、协助研究者及时完成数据疑问;
8、及时、完整地收集研究相关资料;
9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收，关闭中心。
任职资格:
1、医学或药学相关专业本科及以上学历;
良好的沟通和团队合作能力；
2、抗压好，适应出差；
3、有相关工作经验2年以上或优秀CRC转岗。
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中，病
例报告表与原始病历数据一致;
5、及时全面地汇报研究中心进展情况;
6、完成相应书面工作;
7、协助研究者及时完成数据疑问;
8、及时、完整地收集研究相关资料;
9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收，关闭中心。
任职资格:
1、医学或药学相关专业本科及以上学历;
良好的沟通和团队合作能力；
2、抗压好，适应出差；
3、有相关工作经验2年以上或优秀CRC转岗。
工作地点
太原小店区金谷仓大厦龙兴街57号
公司信息
北京劢迪可可医学技术有限公司
未融资 · 100-299人 · 咨询服务、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
北京劢迪可可医学技术有限公司是国内一流的医疗服务企业，拥有深厚的专业背景，是一家以医疗产品注册为基础的医疗产品技术咨询服务的公司。专门提供医疗器械产品注册服务，帮助客户完成医疗器械产品注册，包括产品注册方案制定，标准编写，产品检测，国内临床试验等，现已为国内外近百家企业提供了咨询服务，服务客户遍及欧州，美国，日本，韩国等国家集合优秀人才和多种资源，与众多医疗机构通力合作，致力于为全世界众多医疗企业提供优质而专业的服务。我们在医疗器械咨询行业经验超过10年，资源优化共享为迎接医疗行业更大的发展机会，营造更大的服务平台，致力于提供最优质最专业的医疗器械咨询服务。我公司总部设立在北京，苏州、南京、宁波、深圳、泰州设立分公司以及分支机构，在张家港建设的产业园区也即将落成，未来将覆盖医疗器械各个产业模块。公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外，还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣，我们热切期待您的加入！公司地址：北京市朝阳区景华南街5号 远洋.光华国际C座10层福利待遇：基本工资+绩效工资+全勤奖+年终奖，入职即缴纳五险一金（需取得毕业证），周末双休，朝九晚五，加班补助，带薪年假，带薪病假，定期体检，专业培训，员工旅游，节假日福利，员工生日会，每一位员工每年均有职级晋升的机会
工商信息
企业名称 北京劢迪可可医学技术有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 何家驹
经营状态 存续
成立时间 2016-03-03
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
