更新于 5月23日
职位描述
1.依托转化科学中心平台，主导临床前创新药定量药理研究方案设计与落地执行。
2.独立开展 PK/PD、PBPK 模型搭建、数据拟合及药理效应仿真预测工作。
3.运用专业建模工具完成药代药效数据分析，输出合规研究报告支撑项目推进。
4.配合项目团队完成药理数据梳理，助力国内外新药 IND 申报相关技术资料撰写。
5.对接内外部研发及客户团队，提供定量药理专业技术支持与数据答疑。
6.跟进行业前沿技术与法规指导原则，优化部门定量药理研究流程与方法体系。
任职要求：
1.博士学历，药理学、药学、生物统计等相关专业毕业。
2.深耕定量药理、药代动力学、药理建模与仿真等核心研究方向。
熟练使用 NONMEM、Phoenix、Simcyp、R 等定量药理主流分析建模工具。
3.熟悉临床前药理研发流程，了解 GLP 规范及国内外药品研发相关指导原则。
4.具备海外药企、海外 CRO 或医药研发机构相关从业及项目实操经验优先。
5.精通专业英文读写沟通，可顺畅查阅外文文献、撰写英文资料及对接海外业务。
工作地点
公司信息
B轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包（CXO）、生物/制药
已审核
公司介绍
北京爱思益普生物科技股份有限公司（ICE Bioscience）成立于 2010年 6 月 18 日，是一家深耕于新药研发领域的创新驱动型企业。作为创新型 CRO+模式的探索者，爱思益普致力于打造一个全面的创新药一体化生物学服务平台，为新药的发现与开发提供了强有力的技术支撑，以满足全球客户创新药物研发需求。 技术平台方面，爱思益普构建了包括覆盖 120+离子通道、100+GPCR和核受体、1200+激酶和酶学靶点，筛选细胞系及验证方法的药物筛选平台；运用细胞、组织或动物模型，在肿瘤、免疫、心血管及中枢神经系统等多个关键医学领域进行深入研究与评价的体外和体内药效筛选评价平台；专注于早期 ADME 和 PK 研究，以及药物脱靶效应筛选的早期成药性筛选评价平台。这些平台覆盖从靶点发现验证、先导化合物筛选优化至临床前候选分子阶段，为新药研发提供从活性化合物发现到临床前候选药物选择的一站式、全方位服务。 技术团队方面，爱思益普汇聚了众多行业精英，其中包括数十名博士研究人员，其中 2 位还荣获北京市“海聚工程”海外高层次人才及特聘专家称号。公司硕士及以上学历人员占比超 40%，形成了强大的技术研发力量。 在硬件设施方面，公司配备了上万平方米的现代化研发实验室，并在仪器设备上累计投入超过亿元，为新药的研发与推进构筑了坚实的硬件基础。 爱思益普旨在为全球新药研发机构提供早研解决方案优质服务。每年，均有数百个项目在爱思益普的助力下顺利进入新药临床研究申报阶段，更有多个项目成功通过了国家药品监督管理局的现场核查，这一系列成就进一步彰显了爱思益普在新药研发领域的专业实力与行业地位。
