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职位描述
1、依据标准 SOP 执行体外 ADME 及 PK 生物分析实验，完成 LC-MS/MS 样品前处理、仪器检测、数据解析与报告撰写。
3、严格遵循实验室 SOP 开展所有实验，如实记录实验过程，保证数据完整、真实、可追溯。
5、高效完成上级下达各项药代实验任务，配合团队对接项目需求，主动优化实验操作，完成其他临时技术工作。
任职要求：
2、熟悉 LC-MS/MS 操作，能独立完成分析方法调试、样品检测及实验结果分析，愿意摸索优化实验方法。
4、具备良好中英文读写能力，可独立撰写实验方案与报告，熟练使用 Word、Excel 办公软件。
工作地点
公司信息
B轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包（CXO）、生物/制药
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公司介绍
北京爱思益普生物科技股份有限公司（ICE Bioscience）成立于 2010年 6 月 18 日，是一家深耕于新药研发领域的创新驱动型企业。作为创新型 CRO+模式的探索者，爱思益普致力于打造一个全面的创新药一体化生物学服务平台，为新药的发现与开发提供了强有力的技术支撑，以满足全球客户创新药物研发需求。 技术平台方面，爱思益普构建了包括覆盖 120+离子通道、100+GPCR和核受体、1200+激酶和酶学靶点，筛选细胞系及验证方法的药物筛选平台；运用细胞、组织或动物模型，在肿瘤、免疫、心血管及中枢神经系统等多个关键医学领域进行深入研究与评价的体外和体内药效筛选评价平台；专注于早期 ADME 和 PK 研究，以及药物脱靶效应筛选的早期成药性筛选评价平台。这些平台覆盖从靶点发现验证、先导化合物筛选优化至临床前候选分子阶段，为新药研发提供从活性化合物发现到临床前候选药物选择的一站式、全方位服务。 技术团队方面，爱思益普汇聚了众多行业精英，其中包括数十名博士研究人员，其中 2 位还荣获北京市“海聚工程”海外高层次人才及特聘专家称号。公司硕士及以上学历人员占比超 40%，形成了强大的技术研发力量。 在硬件设施方面，公司配备了上万平方米的现代化研发实验室，并在仪器设备上累计投入超过亿元，为新药的研发与推进构筑了坚实的硬件基础。 爱思益普旨在为全球新药研发机构提供早研解决方案优质服务。每年，均有数百个项目在爱思益普的助力下顺利进入新药临床研究申报阶段，更有多个项目成功通过了国家药品监督管理局的现场核查，这一系列成就进一步彰显了爱思益普在新药研发领域的专业实力与行业地位。
