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职位描述
QAGMP认证化学药生物药仿制药
工作职责：
1、负责药品生产现场管理，包括操作合规性，记录合规性，卫生和员工管理
2、负责批生产记录，辅助记录审核
3、负责日常送样及检测结果跟踪
4、.负责文件编辑，例如偏差，文件修订，验证
5、负责原辅料、包装材料取样，送检
6、包材文稿的校对、审核
任职要求：
1、药学、中药学、药物制剂等相关专业，大专及以上学历
2、熟悉药品生产工艺规程及GMP
3、有相关工作经验者优先
4、公司免费提供食宿
1、负责药品生产现场管理，包括操作合规性，记录合规性，卫生和员工管理
2、负责批生产记录，辅助记录审核
3、负责日常送样及检测结果跟踪
4、.负责文件编辑，例如偏差，文件修订，验证
5、负责原辅料、包装材料取样，送检
6、包材文稿的校对、审核
任职要求：
1、药学、中药学、药物制剂等相关专业，大专及以上学历
2、熟悉药品生产工艺规程及GMP
3、有相关工作经验者优先
4、公司免费提供食宿
工作地点
太原小店区山西千汇药业有限公司(西门)
公司信息
山西千汇药业有限公司
不需要融资 · 1000-9999人 · 医药制造、卫生服务
已审核
公司介绍
山西千汇药业有限公司是集科研、生产、行销为一体的现代化综合制药企业，座落于古城太原经济技术开发区，公司占地200亩，总投资1.5亿元。 公司现有员工1500余人，其中工程师、高级工程师技术职称者60余人，大专以上文化程度有500余人，从管理层干部到基层员工逐步实现了专业化、知识化、年轻化，建立了一支朝气蓬勃的学习型、高效型、拼搏型团队。公司将秉承“服务健康，造福百姓”的经营理念，把公司系列产品做成为国人服务的健康产业，为人类的健康事业作出更大的贡献。
工商信息
企业名称 山西千汇药业有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 安好良
经营状态 存续
成立时间 1996-03-19
注册资本 5000万元
认证资质
营业执照信息