职位描述
1. 药学、药物分析、制药工程、生物制药等相关专业,大专及以上学历,持有药品质量相关资格证书者优先。
2. 1年及以上药品生产企业QA工作经验,熟悉药品生产工艺流程、GMP规范及药品质量管理相关法律法规,有药企GMP认证、迎检经验者优先考虑。
3. 掌握药品质量检验基本方法,熟悉原辅料、成品质量标准及检验操作规程,能独立完成质量监控、文件编写、数据整理等工作。
4. 具备严谨的工作态度、强烈的责任心和原则性,做事细心、认真,具备良好的问题发现、分析及解决能力。
5. 熟练使用办公软件,具备良好的文字撰写能力和文档管理能力,能准确规范地完成各类质量记录与报告。
6. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能有效与生产、研发、仓储等部门对接工作,执行力强,能适应生产现场巡查等工作安排。
早八晚五,五险一金,节日福利,提供三餐,双人寝室,通勤车
工作地点

公司信息
公司介绍
辽宁博鳌生物制药有限公司位于中国药都国家辽宁生物医药产业基地,沈本新城神农大街55号,占地面积约35000平方米。计划总投资1.5亿元是以集研发生产为一体的高科技生物医药企业。 辽宁博鳌生物制药有限公司,以国家医药科技发展的战略目标为指导,不断学习国内外先进技术,寻求有发展前景的项目,力求在生物专业领域走出一条产品独特,技术创新之路。在不断引进高科技人才的前提下,公司已建立了分子生物学,生物发酵,蛋白质纯化,制剂生产,质量控制等多个单元的实验室。已研发出技术和质量国际领先的长效重组人胰岛素及其类似物甘精胰岛素、门冬胰岛素原料和卡氏瓶注射液。公司现已完成固定资产投资1亿元,建成了胰岛素原料车间、胰岛素注射笔芯(制剂)车间、溶媒回收车间、综合办公楼、研发实验室、中心化验室等12000平方米及相适应的附属设施。现公司胰岛素原料车间,制剂车间设备安装调试已结束。现已完全具备批量生产条件。至此中华大地又出现了一个以生物医药重组人胰岛素、门冬胰岛素及其长效类似物甘精胰岛素原料与注射液笔芯为主的生产基地。随着生产工艺的进一步优化,辽宁博鳌生物制药有限公司将会跻身于国内外生物医药的强势企业行列,形成以生物基因长效甘精胰岛素为主、其它制剂为辅的高挡(长效甘精胰岛素)、中挡(门冬胰岛素)、低挡(重组人胰岛素)多层次的胰岛素系列产品的大型企业集团。

更新于 4月16日


