400-885-9898
职位描述
可转正体外诊断试剂研究
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作、受试者资料收集工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究试剂管理和计数，包括试剂的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者完成检测工作。
任职要求：
· 大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语良好，读写能力佳；
· 能熟练应用office等办公软件 。
实习考核通过可转正，可提供实习生证明。
工作地点
北京海淀区恒欣商务大厦301
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职位发布者
乔女士/人事经理
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北京百特爱德科技有限公司北京百特爱德科技有限公司是一家从事医疗行业服务的专业公司，公司服务项目覆盖国内外体外诊断设备和体外诊断试剂注册、临床研究和国际商务合作。公司拥有长期从事体外诊断设备、试剂产品注册和临床试验的专业人员与多年医院临床工作经验的医生共同组成技术服务的专家团队。公司成立以来已经为几十家企业提供了优质的服务，获得了良好的评价，可为您的企业解决临床研究和产品注册中的难题。至今已同60多家医院开展合作，已承接体外诊断试剂和体外诊断设备Ⅱ、Ⅲ类产品临床研究100多个，临床研究涉及药物浓度监测、传染病、肿瘤标志物、病毒检测、精准医疗和二代测序等近20个领域。
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