更新于 5月19日
职位描述
生物药研发药代动力药理毒理研究药物分析新药研发试剂研发制剂研发吸入制剂研发
职位概述：
负责公司外泌体项目的早期研发与临床前研究工作，从培养体系优化、体外/体内药效学和毒理学验证，到形成可支持临床申报的关键数据包。
岗位职责：
早期研发项目：主导天然外泌体/工程化外泌体项目的立项与推进工作，负责新管线的适应症选择、MoA研究、差异化定位等，设计项目研发策略和阶段里程碑。
临床前研究：主导建立用于药效学与毒理学评价的体外及体内实验体系，负责细胞与动物模型选择，组织内部研发人员与外部CRO/合作方进行关键实验的方案设计执行、数据分析与研究报告撰写。
专利布局：跟踪国内外技术趋势与专利动态，开展检索、分析与预警，为研发方向、创新点与项目风险提供建议。负责外泌体技术与产品的专利布局规划，撰写专利申请文件。
团队管理：带领团队建立SOP、实验记录规范与数据管理体系，提升效率与可追溯性。
任职要求：
学历要求：生物工程、等相关专业，硕士及以上；博士优先。
项目经验：具备外泌体/细胞外囊泡相关早期研发或临床前研究经验，具备工程化外泌体经验者优先；有临床研究申报（如IIT）经验者优先。
专业技能：熟练掌握外泌体相关实验技能；具备临床前研究思维，熟悉模型选择、终点设置、对照设计、统计与数据解释；能熟练阅读英文文献及专利，具备检索与分析能力，有专利申请文件撰写经验。
综合素质：逻辑清晰、执行力强、善沟通协作、文字表达强。
负责公司外泌体项目的早期研发与临床前研究工作，从培养体系优化、体外/体内药效学和毒理学验证，到形成可支持临床申报的关键数据包。
岗位职责：
早期研发项目：主导天然外泌体/工程化外泌体项目的立项与推进工作，负责新管线的适应症选择、MoA研究、差异化定位等，设计项目研发策略和阶段里程碑。
临床前研究：主导建立用于药效学与毒理学评价的体外及体内实验体系，负责细胞与动物模型选择，组织内部研发人员与外部CRO/合作方进行关键实验的方案设计执行、数据分析与研究报告撰写。
专利布局：跟踪国内外技术趋势与专利动态，开展检索、分析与预警，为研发方向、创新点与项目风险提供建议。负责外泌体技术与产品的专利布局规划，撰写专利申请文件。
团队管理：带领团队建立SOP、实验记录规范与数据管理体系，提升效率与可追溯性。
任职要求：
学历要求：生物工程、等相关专业，硕士及以上；博士优先。
项目经验：具备外泌体/细胞外囊泡相关早期研发或临床前研究经验，具备工程化外泌体经验者优先；有临床研究申报（如IIT）经验者优先。
专业技能：熟练掌握外泌体相关实验技能；具备临床前研究思维，熟悉模型选择、终点设置、对照设计、统计与数据解释；能熟练阅读英文文献及专利，具备检索与分析能力，有专利申请文件撰写经验。
综合素质：逻辑清晰、执行力强、善沟通协作、文字表达强。
工作地点
余杭区杭州瑞普基因科技有限公司7-10层
公司信息
公司介绍
杭州瑞普晨创科技有限公司是一家颠覆性的再生医学技术企业，以糖尿病创新疗法为切入口，并致力于拓展细胞疗法在多种疾病领域的应用。公司由国家高层次人才计划专家丁列明博士、楼胜琼女士以及中科院院士、北京大学干细胞研究中心主任邓宏魁教授领衔，汇聚了国内外顶尖人才。公司研发的干细胞技术拥有自主知识产权，处于世界领先地位。其首款产品RGB5088胰岛细胞注射液已成功开展国家卫健委备案的临床研究，并于2024年该产品的临床试验获国家药监局受理，标志着中国在细胞疗法治疗糖尿病方向处于全球领先水平。2025年11月20日，瑞普晨创宣布完成5亿元A+轮融资。瑞普晨创成立于2014年，公司已经在糖尿病方向已布局多条产品管线，覆盖1型与2型糖尿病两大核心适应症。其中，针对1型糖尿病的主要产品RGB-5088已获批进入1期临床试验阶段。RGB-5088胰岛细胞注射液是基于化学小分子诱导技术，通过将体细胞重编程为多能干细胞，再进一步制备成胰岛细胞，以替代患者体内丧失功能的胰岛细胞，从而实现血糖水平的长期稳定控制。此外，瑞普晨创针对2型糖尿病的管线的临床试验也已获NMPA受理，即将进入临床研究阶段。工作时间：8:30-11:30，13:00-17:30，周末双休员工福利：午餐补贴，电话补贴，社会保险，住房公积金，法定节假日，带薪年休假，高温补贴，生日礼品，传统节日礼品，园区停车补贴，运动健身补贴，入职/年度体检，免费咖啡茶水零食，部门团建经费，不定期公司团建，生育/奠仪慰问金。
工商信息
企业名称 杭州瑞普晨创科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 丁列明
经营状态 存续
成立时间 2014-08-08
注册资本 1398.28万元
认证资质
营业执照信息