更新于 5月18日
职位描述
内科
岗位职责:
岗位职责：
1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订，包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者 手册、临床研究报告等；
2、临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心 query 回答，方案偏离审查、EDC 数据审查，对临床研究中的安全性数据进行审核和评估；
3、组织项目相关的外部会议（如方案讨论会），保持和研究中心的定期沟通,确保项目的顺利开展；
4、与内部其他职能部门协调合作，在例行会议上沟通，确保所负责的试验高质量完成；
5、参与新适应症评估、临床开发计划制定。
任职要求:
任职要求：
1、临床医学专业硕士或以上学历；
2、1年以上相关工作经验，具有临床医生工作经验优先；
3、具有较强的学习能力、责任性、主动性及团队合作能力，工作效率高。
岗位职责：
1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订，包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者 手册、临床研究报告等；
2、临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心 query 回答，方案偏离审查、EDC 数据审查，对临床研究中的安全性数据进行审核和评估；
3、组织项目相关的外部会议（如方案讨论会），保持和研究中心的定期沟通,确保项目的顺利开展；
4、与内部其他职能部门协调合作，在例行会议上沟通，确保所负责的试验高质量完成；
5、参与新适应症评估、临床开发计划制定。
任职要求:
任职要求：
1、临床医学专业硕士或以上学历；
2、1年以上相关工作经验，具有临床医生工作经验优先；
3、具有较强的学习能力、责任性、主动性及团队合作能力，工作效率高。
工作地点
上海浦东新区前滩中心1701
公司信息
康诺亚生物医药科技有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立，总部设于成都，在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构，现有员工超过1600+人，2021年在香港联合交易所主板上市（香港联交所代码：02162）
工商信息
企业名称 康诺亚生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 CHEN BO
经营状态 存续
成立时间 2016-09-01
注册资本 3.75亿美元
认证资质
营业执照信息
