职位描述
药物研究内科上市前
岗位职责:
1. 负责临床研究项目的医学策略制定与执行,统筹医学监查、研究者沟通、方案设计及医学支持工作;
2. 审阅临床试验相关医学文件(如研究方案、知情同意书、CRF、SOP、CSR等),确保科学性、合规性及与监管要求的一致性;
3. 为内部团队(如注册、临床运营、统计、药物警戒)提供医学专业支持,参与关键里程碑评审及监管沟通;
4. 协同开展医学监查访视,识别并评估临床数据的医学合理性与潜在风险;
5. 组织医学培训,提升内外部相关人员对疾病领域、产品特性和临床研究要求的理解。
任职要求:
1. 临床医学专业硕士及以上学历;
2. 至少1年医药企业临床研究相关工作经验,有肿瘤、免疫等领域项目经验者优先;
3. 熟悉国内外药物临床试验管理规范(GCP)、ICH指南及主要监管机构(NMPA、FDA、EMA)相关要求;
4. 具备优秀的医学写作能力、跨部门协作能力及中英文专业文献阅读与表达能力;
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工作地点
上海浦东新区前滩中心海阳西路555号前滩中心17楼

工作地点

公司信息
康诺亚生物医药科技有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司,致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家,具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立,总部设于成都,在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构,现有员工超过1600+人,2021年在香港联合交易所主板上市(香港联交所代码:02162)
工商信息
企业名称 康诺亚生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(港澳台投资、非独资)
法人代表 CHEN BO
经营状态 存续
成立时间 2016-09-01
注册资本 3.75亿美元
认证资质
营业执照信息
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