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医药代表

2-3万
  • 衢州 柯城区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

西药医院
【招聘单位】:信达生物制药有限公司
【岗位】:销售代表
【负责产品】:达伯舒(PD-1)达攸同(贝伐珠单抗)希冉择®雷莫西尤单抗,奥壹新(利厄替尼)
【base地点】:丽水
【核心信息】:
1.不受集采影响,国家医保产品,雷莫西尤单抗,礼来原研进口,新产品,胃癌二线唯一指南推荐
2.奖金丰厚,多劳多得,晋升机会多。
3. 创新型生物制药企业,公司研发能力强劲,专注肿瘤和特药领域,产品管线丰富,优势明显。
【要求】:
1. 大专及以上学历,医药相关专业
2. 一年以上医药相关工作经验
3. 学习能力强,抗压力强,踏实肯干!
简历投递邮箱:【***************】
朋友圈各位小伙伴们多多推荐[抱拳],2天内安排面试![爱心]

工作地点

工作地点
衢州市-柯城区-闽江大道100号
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公司信息

信达生物

已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药 已审核 已审核

4 个在招职位

公司介绍

信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:01801。自成立以来, 公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。 建立起了一条包括21个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病等多个疾病领域,其中4个品种入选国家 “ 重大新药创制 ” 专项,16个品种进入临床研究,5个品种进入临床III期研究,3个单抗产品上市申请被国家药监局受理,并均被纳入优先审评,1个产品 ( 信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®,英文商标:Tyvyt®)获得国家药品监督管理局批准上市,获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。信迪利单抗注射液于2019年11月成为唯一一个进入新版国家医保目录的PD-1抑制剂。 目前,公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团产业化生产要求的GMP审计。已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括100多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团达成了两次总金额超过15亿美元的全面战略合作,创造了多个“中国第一”。“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。

工商信息

企业名称 信达生物制药(苏州)有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 旦巧荣
经营状态 存续
成立时间 2011-08-24
注册资本 1.59亿美元
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认证资质

营业执照信息

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