职位描述
- 政府项目全周期申报
- 收集、解读国家及地方应急管理、生态环境、工信等部门发布的EHS相关扶持政策(如安全生产改造补贴、环保节能专项资金、绿色工厂/绿色制造体系申报等);
- 牵头撰写项目申报材料,包括可行性报告、资金申请报告、技术方案等,协调内部工艺、工程、财务等部门提供数据支撑;
- 跟踪项目审批进度,组织专家评审、现场考察答辩及项目验收工作,确保资金及时到位与合规使用。
- 建立并维护与应急局、生态环境局、工信局、科技局等主管部门的良好沟通渠道,及时获取政策动态并争取政府支持;
- 负责EHS相关行政许可(如排污许可证、危险化学品使用备案、安全生产许可证等)的申办、延续及变更,确保合规;
- 应对政府各类专项检查、督查,准备汇报材料并跟进整改闭环。
- 结合政府申报要求,推动工厂内部EHS管理提升(如自动化改造、减排降耗、安全标准化建设),确保申报项目具备落地可行性;
- 协助维护EHS管理体系(ISO14001、ISO45001等),确保体系文件与申报材料逻辑一致。
- 建立政策法规数据库,定期输出分析报告,为工厂EHS战略投入及政府事务规划提供决策依据。
1、本科及以上学历,安全工程、环境工程、化学工程或相关专业优先。
2、3年以上EHS领域工作经验,其中至少1年政府专项资金申报或政府对接实战经验;
3、有化工/医药制造行业背景,熟悉小分子原料药生产流程及常见EHS风险点者优先;
工作地点

公司信息
公司介绍
浙江九洲药业股份有限公司诚聘英才加盟 浙江九洲药业股份有艰公司(股票简称·九洲药业、 股票代码603456. SH)始创于1973年.总部位于浙江台州,2014年在上海证券交易所上市. 九洲药业是领先的创新药定制研发, 定制生产(CDMO)企业,为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务。 是中国传统仿制原料药向CDMO成功转型的标杆企业,浙江医药行业CDMO龙头企业。公司牵头承担国家863计划、国家重点研发计划等项目,获中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业. 中国CXO(含CDMO)企业TOP20. 国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖等重要荣誉及奖项. 截至2023年度,公司承接创新药项目I000多个,其中进入临床 Ill期项目74个,已成功助力全球客户32个创新药上市,部分药物成为全球突破性的重磅新药:公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品,全球销量稳居前列. 九洲药业在浙江台州、杭州,江苏盐城、苏州,广东中山建有生产基地,在浙江杭州,台州,江苏南京,美国北卡罗来纳州设有研发中心. 作为绿色制药创新技术领导者,九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术,已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、 电化学技术、结晶枝术、多肽偶联药物技术等多个领先的技术平台,为客户提供行业领先的技术解决方案.“关爱生命,维护健康”,九洲药业秉承 “团结奋进、求严创新、诚实守信、客户至上“的企业价值观,依托强大的技术和生产能力、高效的项目管理体系、多样化的全球业务,完善的供应链体系,着力构建CDMO “原籵药+制剂”一体化的全产业链格局,致力于成为 “全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业",持续赋能客户加速创新药上市进程、以优质产品和服务维护人类健康.

更新于 2月27日




