更新于 5月8日
职位描述
制设备固定资产动态月报表,每月一次上报财务部，定期组织检查设备的保养情况；
7.2 参与新建、扩建、改建工程设备、配管安装、中间验收和竣工验收；负责设备验证方案的编写，并参与设备验
证，编写设备验证报告；
7.3 做好设备日常台账、维护保养记录、月度维护保养计划及统计工作，负责设备维保（检验/校验）计划的编制
和安排与执行跟踪，负责维保记录的维护；
7.4 报购并追踪特殊设备零配件，负责新购或加工设备的开箱验收，收集随机设备资料和图纸，做好设备台帐增补；
根据设备说明书，结合生产现场实际参与整理、编写、设备操作、维护、保养、检修规程；；
7.5 负责对本车间机修和设备点检员管理，并协助车间主任对本车间机修工和设备点检员的考核；
7.6 有权将本车间现场设备隐患向工程部汇报，并协同工程部对非标设备的设计、对外协作加工图纸的绘制；负责
车间备品配件的管理工作；
7.7 参加设备事故事件的调查、分析、处理，按时上报；
7.8 对数据完整性进行监督；
7.9 负责岗位区域范围内的EHS 相关工作；
7.10 遵守安全生产法、环境保护法和其他有关EHS 的法律、法规；
7.11 严格遵守公司的EHS 规章制度和操作规程，服从管理，正确佩戴和使用劳动防护用品；
7.12 接受EHS 教育和培训，掌握本职工作所需的EHS 知识，提高EHS 技能，增强事故预防和应急处理能力；
7.14 履行EHS 方面的其他义务；
7.15 完成上级领导临时交给的任务。
工作地点
公司信息
公司介绍
浙江九洲药业股份有限公司诚聘英才加盟 浙江九洲药业股份有艰公司（股票简称·九洲药业、 股票代码603456. SH)始创于1973年．总部位于浙江台州，2014年在上海证券交易所上市． 九洲药业是领先的创新药定制研发, 定制生产(CDMO)企业，为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务。 是中国传统仿制原料药向CDMO成功转型的标杆企业，浙江医药行业CDMO龙头企业。公司牵头承担国家863计划、国家重点研发计划等项目，获中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业． 中国CXO（含CDMO)企业TOP20. 国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖等重要荣誉及奖项． 截至2023年度，公司承接创新药项目I000多个，其中进入临床 Ill期项目74个，已成功助力全球客户32个创新药上市，部分药物成为全球突破性的重磅新药：公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品，全球销量稳居前列． 九洲药业在浙江台州、杭州，江苏盐城、苏州，广东中山建有生产基地，在浙江杭州，台州，江苏南京，美国北卡罗来纳州设有研发中心． 作为绿色制药创新技术领导者，九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术，已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、 电化学技术、结晶枝术、多肽偶联药物技术等多个领先的技术平台，为客户提供行业领先的技术解决方案．“关爱生命，维护健康”，九洲药业秉承 “团结奋进、求严创新、诚实守信、客户至上“的企业价值观，依托强大的技术和生产能力、高效的项目管理体系、多样化的全球业务，完善的供应链体系，着力构建CDMO “原籵药＋制剂”一体化的全产业链格局，致力于成为 “全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业＂，持续赋能客户加速创新药上市进程、以优质产品和服务维护人类健康．
