职位描述
生产质量管理生产设备管理医疗设备/器械/耗材医药制造
岗位职责：
1、负责组织实施生产计划；对生产过程进行控制，以及生产过程中各类物资的搬运、贮存和标识的控制管理。
2、负责组织人员对本部门相关管理文件的编制和更改以及有关管理文件及技术文件的实施。
3、负责做好生产部生产情况的统计和整理工作。
4、负责做好生产部员工的考核工作。
5、负责对生产部洁净车间的清洁卫生管理。
6、负责做好生产部内部以及与其他部门的沟通工作。
7、配合研发部进行新产品的试生产。
8、负责针对生产上的技术问题与相关部门进行沟通和探讨。
任职资格：
1、大专以上学历、有五年以上从事医药生物制品生产的工作经验，有工程方面经验者优先。
2、有编制和实施公司生产计划的能力，对医疗器械及相关法律、法规熟悉。
3、做事认真负责，有责任心。
1、负责组织实施生产计划；对生产过程进行控制，以及生产过程中各类物资的搬运、贮存和标识的控制管理。
2、负责组织人员对本部门相关管理文件的编制和更改以及有关管理文件及技术文件的实施。
3、负责做好生产部生产情况的统计和整理工作。
4、负责做好生产部员工的考核工作。
5、负责对生产部洁净车间的清洁卫生管理。
6、负责做好生产部内部以及与其他部门的沟通工作。
7、配合研发部进行新产品的试生产。
8、负责针对生产上的技术问题与相关部门进行沟通和探讨。
任职资格：
1、大专以上学历、有五年以上从事医药生物制品生产的工作经验，有工程方面经验者优先。
2、有编制和实施公司生产计划的能力，对医疗器械及相关法律、法规熟悉。
3、做事认真负责，有责任心。
登录查看完整内容
奖金绩效
绩效 年终奖
工作地点
常州***********
公司信息
公司介绍
常州药物研究所始建于1984年，属省级科研院所，1991年自主研发了三类植入性医疗器械-医用透明质酸钠凝胶，通过国家食品药品监督管理总局（CFDA）的审评注册并投放市场，成为国内首家医用透明质酸钠（玻尿酸）原料及制剂的研发生产单位。2010年，研究所完成改制，更名为“常州药物研究所有限公司”。2011年，公司斥资5亿元于常州国家级高新区生命健康产业园内建立总面积达28000㎡的现代化新厂区。厂区中，其中GMP标准净化车间（洁净等级：万级+百级）面积达12000㎡，研发中心面积超过3000㎡。在不断加大硬件投入的同时，公司建立了完善的质量管理体系，通过了第三方审核并取得ISO13485证书。 2017年6月13日，公司全资成立了常州韫玉生物材料研究院，主要从事基因和细胞工程，骨移植材料、口腔种植材料，创面敷料，医疗美容材料及化妆品六大类产品的研究和开发，规划设置了分子生物学实验室、细胞生物学实验室、病理及图像分析实验室、动物实验室等功能单元。研究院目前拥有博士2名，硕士7名，外聘专家包括中国工程院院士1名，教授2名，副教授3名。未来，韫玉生物材料研究院将为公司包括觅水之庭化妆品在内的系列产品提供更加专业、更为前沿的学术和技术支持。 在科研方面，公司加大自主创新力度，目前拥有授权专利18项，其中授权发明专利10项，授权实用新型专利6项，实质审查阶段发明专利4项，申请发明专利3项。
工商信息
企业名称 常州药物研究所有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 高坚杰
经营状态 在营（开业）
成立时间 2010-11-11
注册资本 5607.9548万元
认证资质
营业执照信息
