更新于 5月19日
职位描述
二类医疗器械三类医疗器械无源医疗器械
岗位职责：
1、在项目负责人的指导下完成Ⅱ类、Ⅲ类医美类医疗器械新产品研发；
2、负责产品相关原材料及设备的调研、质量标准、采购与验证；
3、负责编写新产品的相关技术文件与专利等；
4、协助新产品从实验室原型向规模化生产的工艺技术转化；
5、领导交待的其它工作任务。
职位要求
1、本科及以上学历。生物技术、生物化学，药学等相关毕业；
2、擅于中英文专利文献等资料检索分析；熟练使用办公软件；
3、具有良好的沟通能力，团队合作精神；
4、有生物学、药学相关背景者优先考虑。
1、在项目负责人的指导下完成Ⅱ类、Ⅲ类医美类医疗器械新产品研发；
2、负责产品相关原材料及设备的调研、质量标准、采购与验证；
3、负责编写新产品的相关技术文件与专利等；
4、协助新产品从实验室原型向规模化生产的工艺技术转化；
5、领导交待的其它工作任务。
职位要求
1、本科及以上学历。生物技术、生物化学，药学等相关毕业；
2、擅于中英文专利文献等资料检索分析；熟练使用办公软件；
3、具有良好的沟通能力，团队合作精神；
4、有生物学、药学相关背景者优先考虑。
工作地点
大连金州区海航路10-1号
公司信息
源美生物技术开发(大连)有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、日化制造
已审核
公司介绍
源美生物技术开发（大连）有限公司隶属于东星集团，东星（大连）健康产业集团（以下简称东星集团）是一家以化妆品研发、生产、销售、技术服务、专业品牌加工为主的一体式大型现代化综合企业。 公司前身为中韩合资企业，产品主要出口到韩国，日本亚洲等地。产品配方和生产标准一直遵循国际标准，厂房占地面积约4万平方米，拥有10万级GMP车间2万平方米，车间设多条机械化生产流水线，拥有多种规格的真空乳化锅、自动液体灌装机、膏体灌装机、全自动三维包装机、高清晰喷码机、自动封盖机以及完善的化验室，配备了相差显微镜、高效液相仪器、免疫组化设备等高精分析测试仪器。总投资人民币1.2亿元，是首批获得国家食品药品监督管理总局颁布的最新版化妆品生产许可证的企业，已通过ISO9001国际质量体系认证。东星集团园区建成运营后，前五年年产值约3-4亿元人民币，近年以年增长率30%-40%的速度稳步发展。
工商信息
企业名称 源美生物技术开发（大连）有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 韩广文
经营状态 存续
成立时间 2016-10-09
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息
