更新于 3月31日

质量管理

1-1.5万
  • 大连 金州区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA生物药中药GMP认证
岗位职责:
1、依据公司发展目标制定本部门具体工作计划目标。
2、负责质量部预算编制与控制。
3、认真贯彻执行有关法律、法规和标准等。
4、制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划,协助企业负责人按计划组织管理评审,编制审核报告并向企业管理层报告评审结果。
5、负责对生产中的质量问题进行处理,对产品质量提出改进意见。
6、负责审核、批准对产品因质量问题退货、召回以及用户投诉的处理意见。
7、负责组织采购部等相关部门对供应商进行审计。
8、组织上市后产品质量的信息收集工作,及时向企业负责人报告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患,以及接受各级监督管理部门监督检查等外部审核中发现的质量管理体系缺陷及其整改情况等。
9、负责物料和产品放行工作。
10、公司领导安排的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,应用化学、精细化工、制药工程、药学及相关专业。
2、具有5年以上药品生产质量管理工作经验。
3、掌握药品GMP及医疗器械、化妆品、消杀产品、食品相关法律法规要求。
4、具备较强的领导能力、沟通协调能力、分析判断能力和处理问题的能力,质量意识强。
其他:五险一金、餐补、周日休息、节日福利、市内通勤有班车。

工作地点

工作地点
大连金州区海航路10-1号
位置图标
完善简历

公司信息

源美生物技术开发(大连)有限公司

未融资 · 100-299人 · 生物/制药、日化制造 已审核 已审核

13 个在招职位

公司介绍

源美生物技术开发(大连)有限公司隶属于东星集团,东星(大连)健康产业集团(以下简称东星集团)是一家以化妆品研发、生产、销售、技术服务、专业品牌加工为主的一体式大型现代化综合企业。 公司前身为中韩合资企业,产品主要出口到韩国,日本亚洲等地。产品配方和生产标准一直遵循国际标准,厂房占地面积约4万平方米,拥有10万级GMP车间2万平方米,车间设多条机械化生产流水线,拥有多种规格的真空乳化锅、自动液体灌装机、膏体灌装机、全自动三维包装机、高清晰喷码机、自动封盖机以及完善的化验室,配备了相差显微镜、高效液相仪器、免疫组化设备等高精分析测试仪器。总投资人民币1.2亿元,是首批获得国家食品药品监督管理总局颁布的最新版化妆品生产许可证的企业,已通过ISO9001国际质量体系认证。东星集团园区建成运营后,前五年年产值约3-4亿元人民币,近年以年增长率30%-40%的速度稳步发展。

工商信息

企业名称 源美生物技术开发(大连)有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 韩广文
经营状态 存续
成立时间 2016-10-09
注册资本 500万元
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认证资质

营业执照信息

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