更新于 3月25日

QC原辅料(可25年应届)

6000-8000元
  • 上海松江区
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药原料药新药QC生产管理GMP认证
工作职责
1、依据SOP规范,独立完成原辅料、包装材料及制药用水的理化检验任务。
2、依据SOP规范,开展纯化水、注射用水等水系统的日常取样及原辅包物料取样工作。
3、按照物料留样管理规程,执行原辅料及包装材料的留样、标识、储存与台账记录。
4、规范操作和维护检验设备、仪器和设施。
5、参与偏差、OOS等质量事件的调查,并配合完成CAPA相关工作。
6、落实相关实验室区域的安全管理、环境卫生及5S执行要求。
7、 严格遵守本部门及公司的各项规章制度,并遵照相关SOP执行。
8、 完成其他交办的任务。
任职资格
任职要求
1、化学、药学、生物技术或分析类相关专业大专及以上学历。
2、具有基本的理化检测操作技能更佳(如pH,电导率,杂质限度,红外分析,滴定分析等),应届毕业生亦可。
3、了解药品GMP基本要求,有制药企业QC实验室实习或工作经验者优先。
4、具备严谨的质量意识、良好的沟通协作能力及团队合作精神。

工作地点

上海松江区文俊路/鼎源路(路口)182号

入职公司信息

  • 入职公司: 上海复宏汉霖生物制药有限公司
  • 公司地址: 上海松江区上海市松江区鼎源路文俊路/鼎源路(路口)复宏药厂
  • 公司人数: 1000-9999人

认证资质

营业执照信息 人力资源服务许可认证

职位发布者

陈茜雯/人事经理

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