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职位描述
原料药有机合成反应釜
一、工作职责
1.实验操作：负责有机合成单元操作（反应、纯化、分离、萃取、蒸馏等），协助完成小分子药物中间体或新药分子的合成实验。
2.工艺优化：在指导下参与合成路线的改进与工艺优化，提升产物收率与研发效率。
3.项目执行：根据项目计划完成指定化合物的合成任务，及时反馈实验进展与异常问题，主动参与问题解决。
4.数据分析与记录：运用NMR、LCMS、HPLC等仪器进行产物分析及结构鉴定，规范书写实验记录、项目报告，确保数据真实、可追溯。
5.安全与规范：遵守EHS、5S、知识产权保护等实验室规章制度，协助维护实验区域的安全与整洁。
6.团队协作：与团队内同事高效沟通、协作推进项目，参与公司组织的技术培训，持续提升合成技能。
二、任职要求
1.学历专业：有机化学、药物化学、应用化学、药学等相关专业，本科及以上学历。
2.经验技能：熟悉基础有机合成单元操作，有实验室合成经验者优先；能独立查阅中英文文献，了解常用分析仪器（NMR、LCMS、HPLC）的使用与图谱解析。
3.综合素质：工作认真细致，有责任心，具备良好的安全与规范意识；具备一定的抗压能力与学习能力，乐于团队协作。
1.实验操作：负责有机合成单元操作（反应、纯化、分离、萃取、蒸馏等），协助完成小分子药物中间体或新药分子的合成实验。
2.工艺优化：在指导下参与合成路线的改进与工艺优化，提升产物收率与研发效率。
3.项目执行：根据项目计划完成指定化合物的合成任务，及时反馈实验进展与异常问题，主动参与问题解决。
4.数据分析与记录：运用NMR、LCMS、HPLC等仪器进行产物分析及结构鉴定，规范书写实验记录、项目报告，确保数据真实、可追溯。
5.安全与规范：遵守EHS、5S、知识产权保护等实验室规章制度，协助维护实验区域的安全与整洁。
6.团队协作：与团队内同事高效沟通、协作推进项目，参与公司组织的技术培训，持续提升合成技能。
二、任职要求
1.学历专业：有机化学、药物化学、应用化学、药学等相关专业，本科及以上学历。
2.经验技能：熟悉基础有机合成单元操作，有实验室合成经验者优先；能独立查阅中英文文献，了解常用分析仪器（NMR、LCMS、HPLC）的使用与图谱解析。
3.综合素质：工作认真细致，有责任心，具备良好的安全与规范意识；具备一定的抗压能力与学习能力，乐于团队协作。
工作地点
杭州钱塘区和达·智造产业化基地3幢3楼
公司信息
浙江科聚生物医药有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、化工
已审核
公司介绍
浙江科聚生物医药有限公司成立于 2013 年，为国家高新技术企业、浙江省科技型企业、杭州市高新技术企业、杭州市“青蓝计划”企业。公司是一家集医药中间体、精细化工品、定制合成等研发、生产、销售为一体的综合性企业。科聚下辖浙江合聚生物医药有限公司和甘肃瀚聚药业有限公司。公司研发及销售中心位于浙江杭州，其中下沙基地位于杭州市钱塘新区银海街 600 号三幢三楼，占地 1850 ㎡，为商务和研发中心。大江东基地位于杭州市钱塘新区纬五路 3688 号临江科创园 4 层 3 楼，占地 1800 ㎡,为工艺验证、高附加值产品的生产场地。甘肃瀚聚药业位于甘肃省兰州新区，为产业化生产基地。 公司自成立以来，致力于抗肿瘤、降血脂、抗病毒等新型原料药和中间体的开发。现已自主开发并商业化生产的产品主要有奥希替尼、克唑替尼、瑞卢戈利、舒尼替尼、布格替尼、劳拉替尼等原料药及中间体。公司注重研发创新，现拥有自主研发申报的发明专利 20 余项。
工商信息
企业名称 浙江科聚生物医药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王栋
经营状态 存续
成立时间 2013-05-06
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
