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职位描述
新药
岗位职责：
1、熟悉新药开发基本流程；
2、对负责项目的反应机理有清楚的认识，制定合理的合成路线；
3、准确记录实验过程和结果，对所做实验的真实性负责；
4、定期进行实验总结，整理和撰写相关的资料；
5、能独立设计实验方案，对试验进度的进程进行总体规划，能发现潜在问题并及时解决，跟踪项目进展确保项目及时高质量完成；
6、文献查阅熟练，熟悉相关申报资料的编写。
7、负责相关设备、设施的使用和维护保养；
任职要求：
1）硕士或博士化学合成、药学、或药物化学相关专业；
2）3年以上新药合成相关工作经验；
2）致力于新药合成、研发，对新药研究充满信心；
3）具有不断的学习精神和总结能力，提高合成技术，并紧跟国际新药研发前沿；
4）具有团队合作精神或团队管理能力，有效完成公司目标；
5）具有科学、严谨的工作态度，努力学习并熟悉国内外药品研发、注册法规。
1、熟悉新药开发基本流程；
2、对负责项目的反应机理有清楚的认识，制定合理的合成路线；
3、准确记录实验过程和结果，对所做实验的真实性负责；
4、定期进行实验总结，整理和撰写相关的资料；
5、能独立设计实验方案，对试验进度的进程进行总体规划，能发现潜在问题并及时解决，跟踪项目进展确保项目及时高质量完成；
6、文献查阅熟练，熟悉相关申报资料的编写。
7、负责相关设备、设施的使用和维护保养；
任职要求：
1）硕士或博士化学合成、药学、或药物化学相关专业；
2）3年以上新药合成相关工作经验；
2）致力于新药合成、研发，对新药研究充满信心；
3）具有不断的学习精神和总结能力，提高合成技术，并紧跟国际新药研发前沿；
4）具有团队合作精神或团队管理能力，有效完成公司目标；
5）具有科学、严谨的工作态度，努力学习并熟悉国内外药品研发、注册法规。
工作地点
临平区杭州百诚医药科技股份有限公司
公司信息
杭州百诚医药科技股份有限公司
已上市 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
杭州百诚医药科技股份有限公司成立于2011年，公司位于杭州市临平区，是一家致力于创新药及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药、仿制药研发和产业化、仿制药一致性评价、BE试验和临床现场管理、药用辅料、医药中间体、医疗器械的技术开发、技术服务、技术转让与注册申报服务，还包括包材相容性试验、基因毒性杂质研究等业务。公司成立至今先后获得“国家高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“杭州市企业高新技术研究开发中心”、杭州市“雏鹰计划”支持、“杭州市高新技术企业”、“浙江省科技型企业”等多项荣誉。公司具有完善质量管理体系和项目管理制度。拥有一支近500人的专业研发团队，配备了先进、齐全的仪器设备，主要检测设备均经过验证，并具有审计追踪功能。从小试、中试到大生产，从分析方法开发、验证到稳定性试验，包材相容性试验、基因毒性杂质试验、生物等效性试验，直至项目注册一站式服务和一体化平台。公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系，让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇：五险一金，带薪年休假，节假日福利，专业培训，双休，项目奖金等，欢迎医药专业研发人才加入百诚医药！
工商信息
企业名称 杭州百诚医药科技股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（上市）
法人代表 楼金芳
经营状态 存续
成立时间 2011-06-28
注册资本 1.09亿元
认证资质
营业执照信息
