更新于 3月17日

知识产权专员 (MJ000410)

1-1.5万

杭州临平区
1-3年
硕士
全职
招1人

国内专利流程医药研发类

岗位职责：
专利检索相关事宜
1 根据相关数据库，对小分子仿制药产品的核心专利进行调研，并定期更新；
2 根据相关数据库，对产品、工艺等进行全面的专利检索，并定期更新；
3 根据相关数据库，初步摸索产品的专利全检策略，并完成相关产品的检索与更新；
4 对已立项的靶点进行化合物专利的全面检索并定期更新，熟悉相关专利，同时负责审核相关检索结果；
5 根据研发需要组织相关的讨论；为研发排除具有明显侵权风险的设计。

化合物、晶型、组合物、工艺等专利的初步撰写
1 对化合物/晶型/组合物及其制备工艺的技术方案进行可专利性分析，并撰写专利申请文件，及时提交相关申请文件。

仿制药产品、工艺的FTO 分析
1 根据研发提供的产品处方及工艺信息进行FTO分析；
2 针对潜在风险专利撰写初步公众意见。
3 复审及无效中的证据查新与调取；
4 其它相关的部门临时性事务。
任职要求：
学历和经验:
1. 硕士以上，药物化学、药理学、生物工程相关专业；
2. 有研发经历者或专利代理师资格证者优先考虑。
必备技能:
1. 为人诚实、善良、团队合作意识强；
2. 具有良好的撰写能力及跨部门沟通能力；
3. 对知识产权感兴趣，且具有主动获取相关知识的能力。
能力要求:
1.熟悉各种数据库及平台的信息检索；
2.熟悉新药研发的全生命周期；
3.熟悉仿制药研发的全生命周期；
4.熟悉中国专利法、PCT申请相关流程、熟悉侵权判定的相关原则。

临平区杭州百诚医药科技股份有限公司

公司介绍

杭州百诚医药科技股份有限公司成立于2011年，公司位于杭州市临平区，是一家致力于创新药及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药、仿制药研发和产业化、仿制药一致性评价、BE试验和临床现场管理、药用辅料、医药中间体、医疗器械的技术开发、技术服务、技术转让与注册申报服务，还包括包材相容性试验、基因毒性杂质研究等业务。公司成立至今先后获得“国家高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“杭州市企业高新技术研究开发中心”、杭州市“雏鹰计划”支持、“杭州市高新技术企业”、“浙江省科技型企业”等多项荣誉。公司具有完善质量管理体系和项目管理制度。拥有一支近500人的专业研发团队，配备了先进、齐全的仪器设备，主要检测设备均经过验证，并具有审计追踪功能。从小试、中试到大生产，从分析方法开发、验证到稳定性试验，包材相容性试验、基因毒性杂质试验、生物等效性试验，直至项目注册一站式服务和一体化平台。公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系，让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇：五险一金，带薪年休假，节假日福利，专业培训，双休，项目奖金等，欢迎医药专业研发人才加入百诚医药！