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职位描述
细胞培养细菌培养供试品配制体外检测
1.细胞培养：熟练开展各类肿瘤细胞、原代细胞的复苏、传代、冻存、计数及活力检测，严控细胞污染风险，维护细胞库状态；做好细胞培养环境、超净台、培养箱的清洁消杀与参数监控。
2.微生物培养检测：按规范完成细菌、真菌等微生物的接种、培养、分离鉴定及菌落计数，执行微生物限度、无菌检测流程，做好生物安全防护。
3.供试品配制：精准完成供试品、对照品、标准品的接收、登记、稀释、配制与分装，严格把控浓度、体积及储存条件；做好试剂、耗材的验收、质检、台账记录，杜绝过期、污染物料上机。
4.流式细胞术：完成细胞染色、上机检测、数据初步采集与导出，规范调试仪器，保证检测结果精准。
5.Western Blot（WB）：熟练完成蛋白提取、定量、制胶、电泳、转膜、封闭、孵育、显影全流程，规范操作电泳仪、化学发光成像系统。
6.ELISA/ELISPOT检测：严格按试剂盒SOP完成包被、加样、孵育、洗板、显色、读数，把控实验重复性，降低检测误差。
7.数据：实时填写原始实验记录，真实录入数据，严禁编造篡改，保证数据可溯源；按时整理实验数据、辅助撰写报告，配合QA核查与客户稽查。
8.仪器：负责仪器日常点检、校准与维护，规范处置实验废液、废弃物，严守生物安全与实验室管理制度，服从项目调度。
2.微生物培养检测：按规范完成细菌、真菌等微生物的接种、培养、分离鉴定及菌落计数，执行微生物限度、无菌检测流程，做好生物安全防护。
3.供试品配制：精准完成供试品、对照品、标准品的接收、登记、稀释、配制与分装，严格把控浓度、体积及储存条件；做好试剂、耗材的验收、质检、台账记录，杜绝过期、污染物料上机。
4.流式细胞术：完成细胞染色、上机检测、数据初步采集与导出，规范调试仪器，保证检测结果精准。
5.Western Blot（WB）：熟练完成蛋白提取、定量、制胶、电泳、转膜、封闭、孵育、显影全流程，规范操作电泳仪、化学发光成像系统。
6.ELISA/ELISPOT检测：严格按试剂盒SOP完成包被、加样、孵育、洗板、显色、读数，把控实验重复性，降低检测误差。
7.数据：实时填写原始实验记录，真实录入数据，严禁编造篡改，保证数据可溯源；按时整理实验数据、辅助撰写报告，配合QA核查与客户稽查。
8.仪器：负责仪器日常点检、校准与维护，规范处置实验废液、废弃物，严守生物安全与实验室管理制度，服从项目调度。
（注：细胞培养、细菌培养、供试品配制、体外检测等，至少需要能胜任2-3项）
工作地点
工业园区苏州赛赋新药技术服务有限责任公司
公司信息
北京赛赋医药研究院有限公司
D轮及以上 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
工商信息
企业名称 北京赛赋医药研究院有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 刘杨
经营状态 存续
成立时间 2016-06-12
注册资本 641.67万元
认证资质
营业执照信息
